SspDI (KasI)

产品简介：

SspDl属于常规限制酶系列，可识别G^GCGCC序列。不同于雷霆系列快速内切酶，SspDl需要较长时间酶切以实现 DNA 底物的完全切割，但该酶仍使用雷霆限制酶通用反应缓冲液 CutOne® Buffer，可实现双酶切。

识别位点：

GGCGCC
5'...G ↓ G C G C C...3'
3'...C C G C G ↑ G...5'

同裂酶：KasI

异裂酶：DinI, EgeI, EheI, Mly113I, NarI, PluTI, SfoI

注：同裂酶对于不同的甲基化修饰可能具有不同敏感性。

产品组成：

保存条件: 

-20℃保存，2年有效。

建议反应条件：

1× CutOne® 缓冲液；

37℃温育；

参照“DNA酶切流程”配制反应体系。

失活条件：

80℃温育20 min。

甲基化敏感性:

对于被 CpG 甲基化的 DNA，剪切可能受阻。

活性定义:

1 活性单位 (U) 是指在 50 μl 反应体系中，37℃ 1 h内完全酶切 1 µg pBR322所需的酶量。

超长时间温育检测：

最适反应温度下，将10 U SspDI与1 μg pBR322共同温育16 h，未检测到其他核酸酶污染或星号活性引起的底物非特异性降解。

酶切-连接-再酶切检测：

最适反应温度下，使用10 U SspDI消化底物，回收酶切产物。在22℃下使用适量 T4 DNA Ligase (Fast)可以将酶切产物重新连接。将连接产物再次回收后，使用相同的内切酶可以重新切开连接产物。

使用方法：

1. DNA酶切流程

① 在冰上按如下建议的加样顺序配制反应体系：

a. DNA 底物中应不含苯酚、氯仿、乙醇、EDTA、洗涤剂或高浓度盐，否则将会影响SspDI酶活性；

② 轻柔吸打或轻弹管壁以混匀（切勿涡旋），然后瞬时离心以收集挂壁液滴；

③ 37℃温育1~16 h；

④ 80℃温育20 min即可使酶失活，停止反应，或者通过吸附柱或苯酚/氯仿纯化终止反应。

不同DNA中的酶切位点数量

甲基化修饰影响

在不同反应缓冲液中的活性

注：活性数据来自限制酶标准反应体系下的检测。

注意事项：

1.      反应体系中加入的酶体积不应超过总体积的10%，避免酶中过多的甘油引起星号活性；

2.      限制性内切酶存储缓冲液中的添加剂（例如甘油、盐）与底物溶液中的污染物（例如盐、EDTA或乙醇等）相同，反应体积越小，酶切反应抑制效应越强;

3.      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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