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T7 Endonuclease I (T7 Endo I, T7EI)，中文名称T7核酸内切酶I，可识别并切割不完全配对DNA、十字型结构DNA、Holliday结构或DNA分叉点、异源双链DNA，切割位点位于错配位点5'端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。此外T7EI也能以很慢的速度切割含有缺刻的双链DNA。值得注意的是，T7EI可以识别长度大于或等于2个碱基对(bp)的插入、缺失或突变导致的DNA错配，但不能识别1 bp的插入、缺失或突变。同时，T7 Endonuclease I无法识别所有的DNA错配，对C错配的切割效果最佳。 本品为克隆重组T7 Endonuclease I基因后在大肠杆菌中表达纯化获得的高纯度蛋白，不含其他内切酶或外切酶污染 -
Alkaline Phosphatase (Fast)可催化DNA、RNA以及核苷酸5'端和3'端磷酸基团的水解，也能够去除蛋白磷酸基团，但不能催化磷酸二脂及磷酸三脂的水解。在37℃的条件下作用10分钟，该酶即可使所有类型DNA的末端去磷酸化。由于该酶在CutOne™ 酶切Buffer中具有100%活性，且失活条件为80℃温育20分钟，因此与FastCut®快速内切酶进行“酶切-去磷酸化”反应时，可在同管内完成，大大简化了实验流程。
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T4 Polynucleotide Kinase（简称 T4 PNK），中文名称 T4 多聚核苷酸激酶，是一种多聚核苷酸 5'-羟基激酶，能够催化 ATP 的 γ - 磷酸基团转移到寡核苷酸链（双链或单链 DNA 或者 RNA）或 3'-单磷酸核苷上的 5'-羟基末端，且该反应过程可逆。此外，T4 PNK还具有 3'磷酸酶活性，可以将 3'-磷酸基团从寡核苷酸的 3' 磷酸末端、脱氧 3'-单磷酸核苷和脱氧 3'-二磷酸核苷上水解掉。
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T5 Exonuclease 是一种核酸外切酶，沿5→3'方向从双链或单链 DNA 的 5' 末端消化 DNA，同时也可从线性或环状双链 DNA 的缺刻或缺口处对 DNA 进行消化。但 T5 Exonuclease 无法消化超螺旋DNA，此外，当溶液中的 Mg²⁺浓度低于1 mM 时，T5 Exonuclease对单链 DNA 的消化活性也会受到抑制。因此，T5 Exonuclease 尤其适用于从质粒中降解线性化与缺刻质粒、去除连接产物中的非环状DNA、无缝克隆(Gibson Assembly)等。
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Exonuclease III是一种核酸外切酶，该酶作用于双链DNA，从3'-OH末端方向逐步切去单核苷酸。 该酶最适底物是平末端或5'末端突出的DNA，但也可以作用于双链DNA切刻位点产生单链缺口。由于对单链DNA无活性，因此该酶难以切割3'突出末端。3'到5'外切酶活性对底物的消化程度随3'突出末端的长度而变化，四碱基或更长的突出末端难以被切割。这种特性可以用于生产特定方向的单链DNA，将线性化DNA设计成为一端为不切割末端（3'突出端），另一端则设计为易切割末端（平端或5'突出端），此时Exonuclease III将仅消化一条链。 Exonuclease III也有RNase H、3'-磷酸酶和脱嘌呤/嘧啶-核酸内切酶活性。
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Exonuclease l (E.coli) 是单链特异性核酸外切酶，沿 3'-5' 方向降解单链 DNA，释放 5'-脱氧核糖核苷酸。Exo I 对单链有很强的特异性，不会降解双链 DNA 和 RNA。此外，也无法降解由磷酰基团或乙酰基团封闭了 3'-OH 末端的 DNA 单链。本产品是把 Exo I 基因 (E.coli) 在大肠杆菌中进行重组表达后，经多次纯化分离而得到的。
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AbTaq DNA Polymerase 是使用单克隆抗体修饰的热启动 Taq DNA Polymerase。在 55℃以下抗体可以有效封闭 DNA 聚合酶活性， 高温下发生不可逆解离，使聚合酶恢复活性，从而有效避免低温下的非特异性扩增。本品主要用于荧光定量 PCR，尤其是 Taqman 探针法。
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Taq-HS DNA polymerase是使用小分子化合物修饰的热启动Taq DNA Polymerase。在 60℃以下化合物可以有效封闭 DNA 聚合酶活性，高温下发生不可逆解离，使聚合酶恢复活性，从而有效避免低温下的非特异性扩增。本品主要用于荧光定量PCR，尤其是 Taqman 探针法。
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Taq DNA Polymerase为来源于嗜热菌Thermus aquaticus，经大肠杆菌重组表达纯化获得的耐热性DNA聚合酶，分子量为 94 kDa，与天然Taq DNA 聚合酶具有相同的功能。该酶具有 5'→ 3' 聚合酶活性和 5'→3' 外切酶活性，但无3'→ 5'外切酶活性。PCR 产物的3' 端带有突出的 A 碱基，可克隆至 T 载体。
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Pyrophosphatase, Inorganic (Yeast)是利用大肠杆菌重组表达的酵母来源无机焦磷酸酶，可催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐：P₂O₇⁴⁻ + H₂O → 2 HPO₄²⁻。本品应用于核酸合成反应中，可水解随着反应生成的无机焦磷酸盐，避免其对反应的抑制，促使反应平衡向产物生成方向平移，可用于在DNA扩增或体外转录反应中提高核酸产量。本品在16~37℃均有活性。
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