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识别位点： CCANNNNNNNNNTGG 5'...C C A N N N N N ↓ N N N N T G G...3' 3'...G G T N N N N ↑ N N N N N A C C...5' -
识别位点： TCTAGA 5'...T ↓ C T A G A...3' 3'...A G A T C ↑ T...5'
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识别位点： GTSAC 5'...↓G T S A C ...3' 3' ... C A S T G↑...5' 同裂酶：NmuCI, TseFI 注：同裂酶对于不同的甲基化修饰也许具有不同敏感性。
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识别位点： TCGA 5'...T ↓ C G A...3' 3'...A G C ↑ T...5'
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识别位点： AGGCCT 5'...A G G ↓ C C T...3' 3'...T C C ↑ G G A...5' 同裂酶：Eco147I, PceI, SseBI 注：同裂酶对于不同的甲基化修饰也许具有不同敏感性。
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识别位点： AATATT 5'...A A T ↓ A T T...3' 3'...T T A ↑ T A A...5'
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识别位点： GCATGC 5'...G C A T G ↓ C...3' 3'...C ↑ G T A C G...5' 同裂酶：PaeI 注：同裂酶对于不同的甲基化修饰也许具有不同敏感性。
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识别位点： ACTAGT 5'...A ↓ C T A G T...3' 3'...T G A T C ↑ A...5' 同裂酶：AhlI，BcuI 注：同裂酶对于不同的甲基化修饰也许具有不同敏感性。
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识别位点： TACGTA 5'...T A C ↓ G T A...3' 3'...A T G ↑ C A T...5' 同裂酶：Eco105I, BstSNI 注：同裂酶对于不同的甲基化修饰也许具有不同敏感性。
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XmnI属于Type IIP型限制酶，来源于木薯萎蔫病黄单胞菌(Xanthomonas manihotis)，经大肠杆菌重组表达后纯化获得。XmnI识别并切割GAANN/NNTTC序列，切割后形成平末端，在Cut Buffer C中表现最佳的性能与星号活性控制。XmnI可兼容通用 FastCut Buffer，方便与其他内切酶联用实现快速双酶切，但应避免长时间酶切，以防止出现星号活性。 识别位点： GAANNNNTTC 5'...G A A N N↓N N T T C...3' 3'...C T T N N↑N N A A G ...5' 同裂酶：PdmI, MroXI 注：同裂酶对于不同的甲基化修饰可能具有不同敏感性。
公司名称：上海诺宁生物科技有限公司
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