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本试剂盒为基于Bis-Tris缓冲体系的Phospho-tag™磷酸化检测SDS-PAGE凝胶配制试剂盒，提供的Gel Buffer采用近中性pH的Bis-Tris缓冲液，不含SDS。电泳时可使用常用的MOPS缓冲系统的SDS-PAGE电泳液，直接向其中添加本试剂盒中提供的必需组分即可。 本试剂盒提供了经优化的二价阳离子溶液MCl2 Solution (10X)，确保能获得比较理想的检测效果。 本试剂盒小包装约可配制1.5mm或0.75mm厚度常规大小的凝胶10或20块，中包装约可配制1.5mm或0.75mm厚度常规大小的凝胶50或100块。具体可以配制的凝胶数量和凝胶的厚薄以及凝胶的大小有关。 -
分化作用是指组织染色后用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去，这个过程称为分化作用，所用的溶液称为分化液。在HE染色和其他染色中常用1%盐酸乙醇作为分化液，因酸能破坏苏木素的醌型结构，使组织与色素分离而退色，再进行伊红染色，才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。 苏木素分化液主要由稀盐酸、乙醇等组成，常用于HE染色、Masson三色染色中，是一种非常重要的辅助试剂。
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本产品用于HE染色或苏木素染色后的返蓝。苏木素在酸性条件下为离子状态，呈红色；在碱性条件下呈蓝色。组织切片经苏木素染色后，先酸性分化液分化去除过多结合的苏木素，此时苏木素呈红色或粉红色。水洗终止分化，再用弱碱性溶液处理使苏木素呈现蓝色，这个过程就是返蓝作用。HE染色中苏木素染色后的返蓝很重要，使苏木素呈现应有的蓝色。 本产品苏木素返蓝液为弱碱性溶液，主要含0.5%氨水，用于苏木素染色后的返蓝。
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细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料（苏木素）的亲和力较强。而细胞浆则相反，它含有碱性物质，和酸性染料（伊红）的亲和力较大。因此细胞或组织切片经苏木素-伊红染色液染色后，细胞核被苏木素染成鲜明的蓝紫色，细胞浆、肌纤维、胶原纤维等呈不同程度的红色。
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细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料（苏木素）的亲和力较强。而细胞浆则相反，它含有碱性物质，和酸性染料（伊红）的亲和力较大。因此细胞或组织切片经苏木素-伊红染色液染色后，细胞核被苏木素染成鲜明的蓝紫色，细胞浆、肌纤维、胶原纤维等呈不同程度的红色。
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苏木素染液可以用于病理切片和免疫组化的细胞核的染色。细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料（苏木素）的亲和力较强。因此细胞或组织切片经苏木素染色液染色后，细胞核被苏木素染成鲜明的蓝紫色。
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植物纤维素染色液(氯碘化锌法)利用氯碘化锌反应，染色后纤维素呈紫蓝色或蓝色，木质素、角质及软木脂呈橙黄色，主要用于新鲜组织切片以及经乙醇、FAA 固定液固定、冰冻干燥的组织切片等样本的染色。
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植物超氧阴离子染色液(NBT,pH7.8)根据上述基本原理也称为NBT染色法，用于植物活组织中的超氧阴离子染色。一般应用于较嫩的根尖、叶片等的整体染色，染色后有超氧阴离子聚集的部位呈蓝色至深蓝色。
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植物超氧阴离子染色液(NBT,pH7.4)根据上述基本原理也称为NBT 染色法，用于植物活组织中的超氧阴离子染色。一般应用于较嫩的根尖、叶片等的整体染色，染色后有超氧阴离子聚集的部位呈蓝色至深蓝色。 -
NBT染色样本保存液可用于植物样品超氧阴离子定位染色后的保存，样本置于该保存液中常温保存一周。一般应用于较嫩的根尖、叶片等的整体染色，染色后有超氧阴离子聚集的部位呈蓝色至深蓝色。
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