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Nb.BbvCI 是一种切刻内切酶，仅切割 dsDNA 底物的一条链；在 dsDNA 底物上产生切口，而不切开 dsDNA。Nb.BbvCI常用于核酸等温扩增（如SDA、RCA），由Nb.BbvCI产生DNA缺口，触发聚合酶的链置换反应，重复切割、置换、延伸过程从而实现核酸指数扩增。 识别位点： CCTCAGC 5'...C C T C A G C...3' 3'...G G A G T↑C G...5' -
EcoRI, ADCF 经过基因工程重组，能够在 15 min~1 h 内精确完成质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的酶切。 本品的发酵重组表达、纯化、制剂等各个环节，都不使用包含动物来源的成分，也未使用抗生素。 识别位点： GAATTC 5'...G ↓ A A T T C...3' 3'...C T T A A ↑ G...5' 同裂酶：FunII 注：同裂酶对于不同的甲基化修饰也许具有不同敏感性。 注：ADCF(animal derived component free), 不含动物源性相关组分。
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Esp3I(BsmBI), ADCF经过基因工程重组，能够在15 min~1 h 内精确完成质粒DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的酶切。 本品的发酵重组表达、纯化、制剂等各个环节，都不使用包含动物来源的成分，也未使用抗生素。 识别位点： CGTCTC(1/5) 5'...C G T C T C (N)₁↓...3' 3'...G C A G A G (N)₅↑...5' 同裂酶：BsmBI 注：同裂酶对于不同的甲基化修饰也许具有不同敏感性。 注：ADCF(animal derived component free), 不含动物源性相关组分。
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磁珠法总RNA提取试剂盒，为客户提供一套从动物组织、植物组织、培养细胞、细菌中纯化完整、高质量总RNA。试剂盒采用独特的缓冲液系统，快速裂解细胞，沉淀蛋白，再经过醇介导将核酸分子结合于纳米磁珠表面，再经DNA酶I处理去除基因组DNA，最终得到纯度高，完整性好的总RNA。可用于RT-PCR、Real-Time PCR、芯片分析、Northern杂交等多种下游实验。 -
识别位点： CTCGAG 5'...C ↓ T C G A G...3' 3'...G A G C T ↑ C...5' 同裂酶： PaeR7I, Sfr274I, SlaI 注：同裂酶对于不同的甲基化修饰也许具有不同敏感性。
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识别位点： CCANNNNNNNNNTGG 5'...C C A N N N N N ↓ N N N N T G G...3' 3'...G G T N N N N ↑ N N N N N A C C...5'
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识别位点： TCTAGA 5'...T ↓ C T A G A...3' 3'...A G A T C ↑ T...5'
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识别位点： GTSAC 5'...↓G T S A C ...3' 3' ... C A S T G↑...5' 同裂酶：NmuCI, TseFI 注：同裂酶对于不同的甲基化修饰也许具有不同敏感性。
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识别位点： TCGA 5'...T ↓ C G A...3' 3'...A G C ↑ T...5'
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识别位点： AGGCCT 5'...A G G ↓ C C T...3' 3'...T C C ↑ G G A...5' 同裂酶：Eco147I, PceI, SseBI 注：同裂酶对于不同的甲基化修饰也许具有不同敏感性。
公司名称：上海诺宁生物科技有限公司
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