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I-SceI是一种来源于酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的II型内含子编码的核酸内切酶（Intron-encoded endonuclease），特异性识别并切割18 bp非回文序列（5'-TAGGGATAACAGGGTAAT-3'），形成4 bp的3'突出黏性末端。由于识别序列极长，其在基因组中自然出现的概率极低（约每7×10^10个随机碱基出现一次），这使得I-SceI成为精准基因组操作的理想工具。 识别位点： TAGGGATAACAGGGTAAT 5'...T A G G G A T A A ↓ C A G G G T A A T...3' 3'...A T C C C ↑ T A T T G T C C C A T T A...5' -
本产品来源于嗜热古菌，经重组表达纯化后获得。RNase GG是一种核糖核酸内切酶，特异性识别并切割单链或双链RNA中的GG位点，不切割ssDNA、dsDNA。RNase GG对二级结构处的GG位点也可以高效切割，十分有利于分析存在复杂结构的RNA。RNase GG极度耐热，在37~95℃间均具有活性，在60~70℃活性最佳。RNase GG发挥活性不依赖于金属离子，可兼容大部分RNA研究中常用的缓冲液。 识别位点：GG 5'...G ↓ G ...3'
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MazF 是 E.coli 毒素 - 抗毒素系统中的毒素蛋白，特异性切断单链RNA 中 ACA 序列 5' 末端的核酸内切酶，不能切断双链 RNA、双链DNA 及单链 DNA。 识别位点： ACA 5'...↓ A C A ...3'
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MDY-64是一种荧光染料，用于酵母细胞中液泡膜的特异性标记，使研究人员能够在显微镜下观察酵母细胞内的液泡结构和动态。它是一种特异性结合到酵母液泡膜上的染色剂。其荧光可以通过FITC滤波器组轻松监测。液泡形态可以通过荧光显微镜方便监测。 -
Nt.BstNBI 是一种切刻内切酶，仅切割 dsDNA 底物的一条链；在 dsDNA 底物上产生切口，而不切开dsDNA。 识别位点： GAGTCNNNNN 5'...G A G T C N N N N↓N...3' 3'...C T C A G N N N N N ...5'
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Nt.BspQI 是一种切刻内切酶，仅切割 dsDNA 底物的一条链；在 dsDNA 底物上产生切口，而不切开dsDNA。 识别位点： GCTCTTCN 5'...G C T C T T C N↓...3' 3'...C G A G A A G N ...5'
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Nt.BbvCI 是一种切刻内切酶，仅切割 dsDNA 底物的一条链；在 dsDNA 底物上产生切口，而不切开 dsDNA。Nt.BbvCI常用于核酸等温扩增（如SDA、RCA），由Nt.BbvCI产生DNA缺口，触发聚合酶的链置换反应，重复切割、置换、延伸过程从而实现核酸指数扩增。 识别位点： CCTCAGC 5'...C C↓T C A G C...3' 3'...G G A G T C G...5'
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Nb.BsrDI 是一种切刻内切酶，仅切割 dsDNA 底物的一条链；在 dsDNA 底物上产生切口，而不切开dsDNA。 识别位点： GCAATGNN 5'...G C A A T G N N...3' 3'...C G T T A C↑N N ...5'
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Nb.BbvCI 是一种切刻内切酶，仅切割 dsDNA 底物的一条链；在 dsDNA 底物上产生切口，而不切开 dsDNA。Nb.BbvCI常用于核酸等温扩增（如SDA、RCA），由Nb.BbvCI产生DNA缺口，触发聚合酶的链置换反应，重复切割、置换、延伸过程从而实现核酸指数扩增。 识别位点： CCTCAGC 5'...C C T C A G C...3' 3'...G G A G T↑C G...5'
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EcoRI, ADCF 经过基因工程重组，能够在 15 min~1 h 内精确完成质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的酶切。 本品的发酵重组表达、纯化、制剂等各个环节，都不使用包含动物来源的成分，也未使用抗生素。 识别位点： GAATTC 5'...G ↓ A A T T C...3' 3'...C T T A A ↑ G...5' 同裂酶：FunII 注：同裂酶对于不同的甲基化修饰也许具有不同敏感性。 注：ADCF(animal derived component free), 不含动物源性相关组分。
公司名称：上海诺宁生物科技有限公司
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