头孢噻肟钠

Cefotaxime Sodium Salt

产品简介：

头孢噻肟钠（Cefotaxime sodium salt）是一种半合成的第三代头孢菌素类抗生素/抗菌药，通过与青霉素结合蛋白（PBPs）结合来阻止肽聚糖合成过程中最后一步转肽的发生，抑制肽聚糖的合成，从而影响细菌细胞壁的正常合成，最终使得细菌在自溶酶的作用下裂解。

头孢噻肟钠是一种广谱性抗生素，显著作用于假单胞菌以外的绝大多数革兰氏阴性菌，以及不包括肠球菌在内的绝大部分革兰氏阳性球菌。相比较于第一代，第二代头孢菌素类抗生素，对肠杆菌科表现出更强的生物活性。也能作用于一些耐氨基糖苷类抗生素，包括阿米卡星的革兰氏阴性杆菌。也能作用于耐青霉素的肺炎链球菌。也能与青霉素或氨基糖苷类抗生素协同作用，选择性杀死革兰氏阴性杆菌。噻孢霉素具有很强的β-内酰胺酶稳定性，从而能够显著抑制细菌耐药性的发生。

头孢噻肟钠不具有植物细胞毒性，因此也常用于根癌农杆菌介导的转化实验来控制细菌生长，也能与盐酸万古霉素（Cat No. NBS0199）联合使用。常用有效浓度为50-500 mg/L。

保存条件: 

2-8℃保存，2年有效。

产品特性：

1.      英文别名：Cefotax; Cefotaxim Sodium ; Claforan; Sym-methoxyimino Cephalosporin

2.      中文别名：头孢噻肟钠；噻孢霉素；氨中噻头孢菌素；头孢氨噻肟；氨噻肟头孢菌素；头孢泰克松；西孢克拉瑞；凯福隆氨噻肟头孢菌素钠；先锋噻肟

3.      CAS：64485-93-4

4.      分子式：C16H16N5NaO7S2

5.      分子量：477.45 g/mol

6.      纯度：＞98%

7.      外观：白色至淡黄色结晶粉末

8.      溶解性：溶于水（50 mg/ml），几乎不溶于有机溶剂

9.      化学结构图：

应用：

1.      微生物学研究：用于研究细菌耐药机制和抗菌药物的抗菌活性。

2.      药物开发：作为模型药物研究药物代谢、药代动力学和药物相互作用。

注意事项：

 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

本产品仅用于生命科学研究，不得用于医学诊断及其他用途！