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Taq-HS DNA polymerase是使用小分子化合物修饰的热启动Taq DNA Polymerase。在 60℃以下化合物可以有效封闭 DNA 聚合酶活性，高温下发生不可逆解离，使聚合酶恢复活性，从而有效避免低温下的非特异性扩增。本品主要用于荧光定量PCR，尤其是 Taqman 探针法。 -
Taq DNA Polymerase为来源于嗜热菌Thermus aquaticus，经大肠杆菌重组表达纯化获得的耐热性DNA聚合酶，分子量为 94 kDa，与天然Taq DNA 聚合酶具有相同的功能。该酶具有 5'→ 3' 聚合酶活性和 5'→3' 外切酶活性，但无3'→ 5'外切酶活性。PCR 产物的3' 端带有突出的 A 碱基，可克隆至 T 载体。
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Pyrophosphatase, Inorganic (Yeast)是利用大肠杆菌重组表达的酵母来源无机焦磷酸酶，可催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐：P₂O₇⁴⁻ + H₂O → 2 HPO₄²⁻。本品应用于核酸合成反应中，可水解随着反应生成的无机焦磷酸盐，避免其对反应的抑制，促使反应平衡向产物生成方向平移，可用于在DNA扩增或体外转录反应中提高核酸产量。本品在16~37℃均有活性。
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Poly(A) Polymerase是一种来源于大肠杆菌的聚合酶，也称E.coli PAP、PAP酶、Poly(A)加尾酶或PolyA加尾酶，经大肠杆菌重组表达后纯化获得。Poly(A) Polymerase不依赖于模板，催化ATP转化为AMP并添加至单链RNA的3'端，形成多聚腺苷尾。
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T7 High Yield RNA Synthesis Kit 是一种使用 T7 RNA 聚合酶，以带有 T7 启动子的 DNA 为模板，通过体外转录大量合成RNA的试剂盒,适用于长链和短链转录本。 -
本产品是经基因工程改造的热稳定T7 RNA聚合酶，对噬菌体T7启动子序列具有高度特异性，跟野生型噬菌体 T7 RNA 聚合酶相比，它可在更高的温度下进行反应。High T7 RNA Polymerase可在 37~52℃条件下进行高效的体外转录。
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本产品是大肠杆菌重组表达来源的噬菌体T7 RNA聚合酶，是一种依赖DNA的RNA聚合酶，对噬菌体T7启动子序列具有高度特异性。T7 RNA聚合酶以含有T7启动子序列的双链DNA为模板，以NTP为底物，合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。
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本产品是大肠杆菌重组表达来源的噬菌体T7 RNA聚合酶，是一种依赖DNA的RNA聚合酶，对噬菌体T7启动子序列具有高度特异性。T7 RNA聚合酶以含有T7启动子序列的双链DNA为模板，以NTP为底物，合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。
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小鼠层粘连蛋白（Laminin）来源Engelbreth-Holm-Swarm (EHS)小鼠肿瘤，可用作组织培养表面的薄层包被或培养基内的可溶添加剂。作为基底膜的主要成分，层粘连蛋白具有大量的生物活性，包括促进细胞粘附、迁移、趋化、生长和分化，以及神经轴突生长。 本品以无菌溶液形式提供，直接稀释到工作浓度使用即可。用于生长表面包被的常用浓度范围是1-10μg/cm2。 -
I-SceI是一种来源于酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的II型内含子编码的核酸内切酶（Intron-encoded endonuclease），特异性识别并切割18 bp非回文序列（5'-TAGGGATAACAGGGTAAT-3'），形成4 bp的3'突出黏性末端。由于识别序列极长，其在基因组中自然出现的概率极低（约每7×10^10个随机碱基出现一次），这使得I-SceI成为精准基因组操作的理想工具。 识别位点： TAGGGATAACAGGGTAAT 5'...T A G G G A T A A ↓ C A G G G T A A T...3' 3'...A T C C C ↑ T A T T G T C C C A T T A...5'
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