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NADH-谷氨酸合成酶（NADH-GOGAT，EC1.4.1.14) 催化谷氨酰胺的氨基转移到α-酮戊二酸，形成两分子的谷氨酸；同时NADH氧化生成NAD+，可以通过检测340nm吸光度的下降速率得出NADH-GOGAT的酶活性大小。 该酶催化的反应：L-glutamine+2-oxoglutarate + NADH + H+=2 L-glutamate + NAD+。 -
NADH-谷氨酸合成酶（NADH-GOGAT，EC1.4.1.14) 催化谷氨酰胺的氨基转移到α-酮戊二酸，形成两分子的谷氨酸；同时NADH氧化生成NAD+，可以通过检测340nm吸光度的下降速率得出NADH-GOGAT的酶活性大小。 该酶催化的反应：L-glutamine+2-oxoglutarate + NADH + H+=2 L-glutamate + NAD+。
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本试剂盒提供一种快速灵敏的检测方法，样品中的NADH-谷氨酸脱氢酶特异性作用于底物谷氨酸并产生NADH，同时与显色剂反应生成黄色物质，该物质在450nm处有最大吸收峰，进而得到NADH-GDH的酶活性大小 -
本试剂盒提供一种快速灵敏的检测方法，样品中的NADH-谷氨酸脱氢酶特异性作用于底物谷氨酸并产生NADH，同时与显色剂反应生成黄色物质，该物质在450nm处有最大吸收峰，进而得到NADH-GDH的酶活性大小。 -
NADH氧化酶（NOX，EC1.6.99.3）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，可在氧气存在下，直接将NADH氧化为NAD。该酶不仅参与NAD的再生，而且与免疫反应密切相关。 NOX能够将NADH氧化为NAD，通过检测NADH于340nm处的下降速率，即可得出NADH 氧化酶活性的大小。
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NADH氧化酶（NOX，EC1.6.99.3）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，可在氧气存在下，直接将NADH氧化为NAD。该酶不仅参与NAD的再生，而且与免疫反应密切相关。 NOX能够将NADH氧化为NAD，通过检测NADH于340nm处的下降速率，即可得出NADH氧化酶活性的大小。
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本试剂盒可以特异性地检测NADP+和NADPH，而不检测NAD+和NADH，在反应过程中NADP+被还原为NADPH，NADPH将WST-8还原成橙黄色formazan（甲臜），在450nm左右有最大吸收峰。反应体系中生成的formazan与样品中NADP+或NADPH的总量呈比例关系。 -
本产品基于 WST-8 的显色反应，通过比色法来检测细胞、组织或其它样品中NAD+(氧化型辅酶Ⅰ)和NADH(还原型辅酶Ⅰ)各自的量、比值和总量的检测试剂盒。NAD/NADH检测试剂盒能特异性地检测NAD+和 NADH，而不检测NADP+和NADPH，在反应过程中NAD+被还原为NADH，NADH将WST-8还原成橙黄色formazan（甲臜），在 450nm左右有最大吸收峰。反应体系中生成的formazan与样品中NAD+或NADH的总量呈比例关系。 -
本试剂盒提供一种方便，快速的检测方法，提供特异性提取液分别提取样品中的NADP+ 和NADPH，NADPH在递氢体作用下与一种高灵敏度的显色剂反应生成黄色水溶性甲瓒，在 450nm下检测，得到NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脱氢酶特异性还原NADP+为NADPH，从而检测NADP+含量。 -
本试剂盒提供一种方便，快速的检测方法，提供特异性提取液分别提取样品中的NADP+和 NADPH，NADPH在递氢体作用下与一种高灵敏度的显色剂反应生成黄色水溶性甲瓒，在450nm 下检测，得到NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脱氢酶特异性还原NADP+为NADPH，从而检测 NADP+含量。
公司名称：上海诺宁生物科技有限公司
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