外泌体提取试剂盒(尿液)
产品编号 | 产品名称 | 包装规格 |
NW3210-2T | 外泌体提取纯化试剂盒(尿液) | 2T |
NW3210-20T | 外泌体提取纯化试剂盒(尿液) | 20T |
【温馨提示】:见我司整理的专注外泌体研究,外泌体提取专家,专注外泌体提取试剂盒产品专题。
产品简介:
外泌体是由细胞分泌的包含RNA和蛋白质的小囊泡(30-150 nm),在血液、唾液、尿液及乳汁等体液中大量存在。外泌体被认为具有细胞间信使的功能,在特定细胞之间传递它们的效应物或信号分子;然而其构造、效应物组成以及所参与的生物学通路目前尚不明晰。
外泌体的生物学功能研究中需要分离完整的外泌体颗粒,而传统超速离心方法步骤繁琐、硬件要求高、操作难度大。由本公司自主开发的外泌体提取试剂盒,组分经过优化处理,适用于尿液中的外泌体提取,可快速高效地获得外泌体颗粒,可用于电镜分析、NTA 粒径分析、核酸分析、蛋白分析、细胞学实验和动物实验等。
保存条件:
室温保存,2年有效。
产品组成:
名称 | NW3210-2T | NW3210-20T |
Exosome Concentration Solution* | 12 mL | 120 mL |
Exosome Solution Buffer* | 1 mL | 10 mL |
50 mL 离心过滤柱 | 2个 | 20个 |
* Nuclease-free, Sterile
自备材料:
高速离心机,涡旋振荡器,50 mL离心管,1.5 mL离心管,1×PBS缓冲液(无菌)。
产品使用:
一、 样品预处理
1. 取样:如果是冻存样品,从冰箱取出后于25℃水浴中进行解冻,将完全融化后的样品置于冰上,如果是新鲜样品,收集样品后置于冰上;
2. 样品初始用量:单次提取时的尿液量建议不低于20 mL;
3. 离心去细胞碎片:将样品转移至离心管中,于 4℃以 3,000 ×g(~5,200 rpm**)离心10 min,去除样品中的细胞碎片(注:若沉淀较多,可3,000 ×g,10 min 离心多次至无明显沉淀,每次取离心上清液);
**为约10 cm有效离心半径的大离心机换算(≥15 mL离心管),下同。
4. 离心去杂质碎片:将离心上清液转移至新的离心管中,于4℃以10,000 ×g(~9,500 rpm**)离心10 min,去除样品中的杂质碎片;
5. 样本过滤:去除杂质碎片的离心上清液转移到 50 mL 离心过滤柱中,于4℃以3,000 ×g(~5,200 rpm**)离心10 min,取过滤柱下室液体(注:若上室中有残 留液体,可重复本步骤以获得更多样本量);
6. 上清液转移:去除杂质碎片的上清液转移到新离心管中。
二、 提取外泌体
1. 上清液预处理:在去除杂质的离心上清液中加入 Exosome Concentration Solution(ECS 试剂),具体的加入剂量为每20 mL尿液加4 mL ECS试剂;
2. 溶液混合:加入 ECS 试剂后将离心管盖紧,通过涡旋 振荡器混匀1 min,再放置于4℃静置8h以上(注:增加静置时间可提高外泌体得率,但不可超过24 h);
3. 沉淀外泌体:取出装有混合液的离心管于4℃以10,000 ×g(~9,500 rpm**)离心60 min,弃上清,沉淀中富含外泌体颗粒(注:尽可能吸尽上清液);
4. 再次离心:将含有沉淀的离心管再次于 4℃以 10,000 ×g(~9,500 rpm**)离心2 min,弃上清(注:尽可能吸尽上清液);
5. 外泌体重悬:取合适量的 Exosome Solution Buffer(ESB试剂)均匀吹打离心沉淀物,待其溶解后,将重悬液转移至新的1.5 mL离心管中(建议每20 mL尿液用200 μL 左右ESB试剂重悬);
6. 收获外泌体颗粒:将含有重悬液的1.5 mL离心管于4℃ 以12,000 ×g(~12,400 rpm*)离心2 min,保留上清液,其中富含外泌体颗粒(注:若沉淀较多,可12,000 ×g,2min离心多次至无明显沉淀,每次取上清液)。
*为约7 cm有效离心半径的小离心机换算(≤2 mL离心管)。
7. 外泌体的保存:纯化后的外泌体以合适体积进行分装冻存于-80℃低温冰箱中,以备后续实验使用。
注意事项:
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
本产品仅用于生命科学研究,不得用于医学诊断及其他用途!
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产品编号 | 产品名称 | 包装规格 |
120ml | ||
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