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Fluo-4是可见光激发波长Ca2+荧光探针Fluo-3（货号：NBS7636）的改良版本，通过将Fluo-3结构上的氯离子（Cl-）替换为电子吸引力更强的氟离子（F-），使得最大激发波长往短波长偏移10nm左右。正由于这个波长更接近氩激光器的波长，则当使用氩激光器来激发探针Fluo-4，能够得到更强的荧光强度，比Fluo-3强一倍。另外，Fluo-4的Ca2+亲和力几乎接近Fluo-3（Fluo-3: Kd=0.4μM、Fluo-4: Kd=0.36μM），因此，使用上几乎同Fluo-3。Ca2+结合后的最大激发波长为494nm，最大发射波长为516nm。可通过激光共聚焦显微镜或流式细胞仪来检测胞内钙离子水平的变化。 Fluo-4, AM是Fluo-4的一种乙酰甲酯衍生物，具有细胞膜渗透性，只需简单培养，即可轻易进入细胞。一旦进入细胞内，即被其内酯酶剪切生成不具膜渗透性的Fluo-4，从而滞留在胞内以发挥相应生理功能。 -
Fluo-3是一种常用的可见光激发波长Ca2+荧光探针，具有较高的Ca2+捕获能力，通过荧光强度的变化直接反映Ca2+信号的动力学变化。当Fluo-3以游离配体形式存在时几乎是非荧光性的，但一旦与Ca2+结合即可产生很强的荧光，荧光信号增强60~80倍，此时的最大激发波长为506nm，最大发射波长为526nm。可通过激光共聚焦显微镜、流式细胞仪、荧光酶标仪等来检测胞内钙离子水平的变化。 Fluo-3, AM是Fluo-3的一种乙酰甲酯衍生物，具有细胞膜渗透性，只需简单培养，即可轻易进入细胞。一旦进入细胞内，即被其内酯酶剪切生成不具膜渗透性的Fluo-3，从而滞留在胞内以发挥相应生理功能。本品以冻干粉的形式提供，使用时只需经无水DMSO充分溶解，配置成2~5mM的储存液，并依据具体实验和相关文献资料调整到需要的工作浓度即可。 -
Fluo-3是一种常用的可见光激发波长Ca2+荧光探针，具有较高的Ca2+捕获能力，通过荧光强度的变化直接反映Ca2+信号的动力学变化。当Fluo-3以游离配体形式存在时几乎是非荧光性的，但一旦与Ca2+结合即可产生很强的荧光，荧光信号增强60~80倍，此时的最大激发波长为506nm，最大发射波长为526nm。可通过激光共聚焦显微镜、流式细胞仪、荧光酶标仪等来检测胞内钙离子水平的变化。 Fluo-3, AM是Fluo-3的一种乙酰甲酯衍生物，具有细胞膜渗透性，只需简单培养，即可轻易进入细胞。一旦进入细胞内，即被其内酯酶剪切生成不具膜渗透性的Fluo-3，从而滞留在胞内以发挥相应生理功能。本品以冻干粉的形式提供，使用时只需经无水DMSO充分溶解，配置成2~5mM的储存液，并依据具体实验和相关文献资料调整到需要的工作浓度即可。
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离子霉素（Ionomycin，CAS：56092-81-0），来源于链霉菌属Streptomycesconglobatus的一种聚醚类抗生素，一种有效的选择性钙离子载体，把钙离子从水相转移到有机相。也能转运其它离子，亲和力相对较低（Ca2+＞Mg2+＞＞Sr2+=Ba2+）。用作一种转运载体，离子霉素能协助阳离子穿越溶剂屏障。离子霉素可提高胞内钙离子水平，可用来研究钙离子转运生物膜机理，还可刺激胞内细胞因子的产生，总而言之，离子霉素是研究钙离子信号通路的一种重要工具。 本品Ionomycin, Calcium Salt，是钙盐形式的离子霉素，-20℃稳定保存2年。另提供溶于100µl乙醇（浓度10mg/ml）的Ionomycin, Free Base 离子霉素（游离酸）（货号：NBS7634），-20℃稳定保存1年。 -
离子霉素（Ionomycin，CAS：56092-81-0），来源于链霉菌属Streptomycesconglobatus的一种聚醚类抗生素，一种有效的选择性钙离子载体，把钙离子从水相转移到有机相。也能转运其它离子，亲和力相对较低（Ca2+＞Mg2+＞＞Sr2+=Ba2+）。用作一种转运载体，离子霉素能协助阳离子穿越溶剂屏障。离子霉素可提高胞内钙离子水平，可用来研究钙离子转运生物膜机理，还可刺激胞内细胞因子的产生，总而言之，离子霉素是研究钙离子信号通路的一种重要工具。 本品Ionomycin, Free Base，是游离酸形式的离子霉素，溶于100µl乙醇（浓度10mg/ml）的储存液，-20℃稳定保存1年。另提供钙盐形式的Ionomycin, Calcium Salt 离子霉素（钙盐）（货号：NBS7635），粉末形式，-20℃稳定保存2年。 -
钙（Calcium）是一种重要的且普遍存在的第二信使，参与调控各种各样的细胞过程，包括细胞增殖，基因转录，肌肉收缩和胞吞作用。响应于大量的刺激物，钙离子（Ca2+）从胞内的储存池释放出来；而胞内Ca2+浓度的增加会引起细胞功能的活化、调节和终止。许多泵和离子通道都允许这种独特的阳离子进入和离开细胞，并且在细胞质和胞内蓄池间移动。 钙离子载体4-溴- A23187（4-bromo-A23187，CAS NO：76455-82-8），高度选择性的Ca2+载体，能够提高胞内Ca2+水平。通常用做荧光探针确定胞内Ca2+水平的校准标准品（calibration standard），用来平衡胞内外的Ca2+水平，以及运载Mn2+进入细胞以淬灭胞内探针的荧光。作为抗生素A23187的卤化衍生物，基本没有内源荧光，可与UV激发的Ca2+指示剂如Fura-2，Indo-1，Quin-2，以及可见光激发的指示剂如Fluo-4，Fluo-3，Rhod-2联合使用。还能用来平衡胞内外Mg2+浓度，适合校准Mg2+指示剂。 -
钙（Calcium）是一种重要的且普遍存在的第二信使，参与调控各种各样的细胞过程，包括细胞增殖，基因转录，肌肉收缩和胞吞作用。响应于大量的刺激物，钙离子（Ca2+）从胞内的储存池释放出来；而胞内Ca2+浓度的增加会引起细胞功能的活化、调节和终止。许多泵和离子通道都允许这种独特的阳离子进入和离开细胞，并且在细胞质和胞内蓄池间移动。 -
FCCP，即Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone，CAS NO. 370-86-5，一种质子载体（H+ ionophore），也是一种强效的线粒体氧化磷酸化解偶联剂，促使质膜和线粒体膜去极化。FCCP可影响细胞钙离子参与的各种活动，还能抑制K+背景电流和诱导小量内向电流，降低0.1单位pH，以及诱导胞内Na+提高。FCCP能刺激Mg2+-ATPase活性，抑制β-淀粉样生成，以及模拟谷氨酸受体激动剂NMDA对线粒体超氧化物产生的生理效应。 -
CCCP，即Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone，CAS NO. 555-60-2，一种质子载体（H+ionophore），是一种强效的线粒体氧化磷酸化解偶联剂，促使线粒体内膜对H+产生通透性，导致线粒体内膜两侧的膜电位丧失，诱导凋亡发生。CCCP影响细胞钙离子参与的各种活动。还能抑制肝脂酶分泌，以及部分抑制刷状缘膜囊内的pH梯度活化的Cl-摄取和Cl-/Cl-交换。CCCP还能抑制内质网-高尔基体（ER-Golgi）之间的蛋白转运，高亲和力结合细胞色素C氧化酶。 -
带正电荷的罗丹明染料（比如罗丹明酯）选择性定位在线粒体，因此，普遍用来标记活细胞线粒体。除了选择性标记线粒体外，与JC-1一样，四甲基罗丹明甲酯（Tetramethylrhodamine Methyl Ester,TMRM）广泛用来测定线粒体膜电位。TMRM具细胞膜渗透性，聚集在活线粒体（完整膜电位）上。如果细胞健康且线粒体发挥功能，发出明亮的荧光信号。一旦线粒体膜电位丧失，TMRM不再累积，荧光信号减弱或消失。TMRM信号可用荧光显微镜、流式细胞仪、细胞分选、高通量筛选和高内涵细胞成像分析进行检测。
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