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钙离子测定在各种生理活动中发挥着重要作用，与钙离子结合从而表现出光谱反应的荧光探针使得研究人员能够观察胞内游离钙离子水平变化，通过荧光显微镜、流式细胞仪、荧光光度计和荧光酶标板来检测。 新一代钙离子荧光探针：Cal-520，Cal-590和Cal-630是最强大且均一的细胞内钙流（Calcium mobilization）测定用荧光探针，与传统的钙离子探针（比如：Fluo-3 AM、Fluo-4 AM和Rhod-2 AM）相比，具有明显改善的信噪比和细胞内滞留性。 -
钙离子测定在各种生理活动中发挥着重要作用，与钙离子结合从而表现出光谱反应的荧光探针使得研究人员能够观察胞内游离钙离子水平变化，通过荧光显微镜、流式细胞仪、荧光光度计和荧光酶标板来检测。 新一代钙离子荧光探针：Cal-520，Cal-590和Cal-630是最强大且均一的细胞内钙流（Calcium mobilization）测定用荧光探针，与传统的钙离子探针（比如：Fluo-3 AM、Fluo-4 AM和Rhod-2 AM）相比，具有明显改善的信噪比和细胞内滞留性。 -
钙离子测定在各种生理活动中发挥着重要作用，与钙离子结合从而表现出光谱反应的荧光探针使得研究人员能够观察胞内游离钙离子水平变化，通过荧光显微镜、流式细胞仪、荧光光度计和荧光酶标板来检测。 新一代钙离子荧光探针：Cal-520，Cal-590和Cal-630是最强大且均一的细胞内钙流（Calcium mobilization）测定用荧光探针，与传统的钙离子探针（比如：Fluo-3 AM、Fluo-4 AM和Rhod-2 AM）相比，具有明显改善的信噪比和细胞内滞留性。
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钙离子载体I（Calcium Ionophore I），又称作ETH 1001、CA 1001，是一种中性离子载体，对钙离子（Ca2+）具极高选择性。ETH 1001能提高Ca2+的跨膜运输，被证实用于钙转运研究。ETH 1001以载体的身份用于设计Ca2+-选择性的膜微电极，从而用于Ca2+测定。 -
Indo-1是一种常用的紫外光激发和比率测定型Ca2+荧光探针。一旦与Ca2+结合后，Indo-1的最大发射波长向短波长迁移，由原来的475nm（Ca2+-free）迁移到401nm（Ca2+-saturated），而最大激发波长无明显变化，维持在346nm~330nm范围内，适宜用氩离子激发器的UV激发光谱（351~364nm）进行荧光激活。因此，不同于Fura-2，Indo-1是发射波长率图Ca2+荧光探针，特别适合流式细胞仪检测，因其可在控制单一激发波长的条件下轻易调整发射滤片，也特别适合多色荧光检测。使用发射波长下荧光强度的比率来测定细胞内Ca2+浓度，可消除不同细胞样品间荧光探针装载效率的差异，探针的渗漏，细胞厚度差异等因素导致的检测误差。实际检测，推荐使用最大发射波长分别用405nm和485nm。 Indo-1, AM是Indo-1的一种乙酰甲酯衍生物，具有细胞膜渗透性，只需简单培养，即可轻易进入细胞。一旦进入细胞内，即被其内酯酶剪切生成不具膜渗透性的Indo-1，从而滞留在胞内以发挥相应生理功能。 -
Indo-1是一种常用的紫外光激发和比率测定型Ca2+荧光探针。一旦与Ca2+结合后，Indo-1的最大发射波长向短波长迁移，由原来的475nm（Ca2+-free）迁移到401nm（Ca2+-saturated），而最大激发波长无明显变化，维持在346nm~330nm范围内，适宜用氩离子激发器的UV激发光谱（351~364nm）进行荧光激活。因此，不同于Fura-2，Indo-1是发射波长率图Ca2+荧光探针，特别适合流式细胞仪检测，因其可在控制单一激发波长的条件下轻易调整发射滤片，也特别适合多色荧光检测。使用发射波长下荧光强度的比率来测定细胞内Ca2+浓度，可消除不同细胞样品间荧光探针装载效率的差异，探针的渗漏，细胞厚度差异等因素导致的检测误差。实际检测，推荐使用最大发射波长分别用405nm和485nm。 Indo-1, AM是Indo-1的一种乙酰甲酯衍生物，具有细胞膜渗透性，只需简单培养，即可轻易进入细胞。一旦进入细胞内，即被其内酯酶剪切生成不具膜渗透性的Indo-1，从而滞留在胞内以发挥相应生理功能。
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Fura-2是一种常用的紫外光激发和比率测定型Ca2+荧光探针。一旦与Ca2+结合后，Fura-2的最大激发波长发生蓝色迁移，由原来的363nm（Ca2+-free）迁移到335nm（Ca2+-saturated），而最大发射波长基本未变化，保持在510nm左右。通常情况，分别用最大激发波长340nm和380nm来激发Fura-2，且用340/380nm激发下的荧光比值来检测细胞内Ca2+浓度。使用比值检测，可消除不同细胞样品间荧光探针装载效率的差异，探针的渗漏，细胞厚度差异等因素导致的检测误差。Fura-2自1985年合成以来，广泛用于各种细胞系统和生化用途，特别是数字显微成像。单波长检测，Fura-2与Ca2+结合后，推荐用最大激发和发射波长分别为340nm和510nm；双波长检测，则推荐用最大激发和发射波长分别为340nm和380nm； Fura-2, AM是Fura-2的一种乙酰甲酯衍生物，具有细胞膜渗透性，只需简单培养，即可轻易进入细胞。一旦进入细胞内，即被其内酯酶剪切生成不具膜渗透性的Fura-2，从而滞留在胞内以发挥相应生理功能。本品以冻干粉的形式提供，使用时只需经无水DMSO充分溶解，配置成1~5mM的储存液，并稀释到合适的工作浓度即可。进行细胞内Ca2+检测，Fura-2, AM的常用浓度为0.5~5μM。 -
Fura-2是一种常用的紫外光激发和比率测定型Ca2+荧光探针。一旦与Ca2+结合后，Fura-2的最大激发波长发生蓝色迁移，由原来的363nm（Ca2+-free）迁移到335nm（Ca2+-saturated），而最大发射波长基本未变化，保持在510nm左右。通常情况，分别用最大激发波长340nm和380nm来激发Fura-2，且用340/380nm激发下的荧光比值来检测细胞内Ca2+浓度。使用比值检测，可消除不同细胞样品间荧光探针装载效率的差异，探针的渗漏，细胞厚度差异等因素导致的检测误差。Fura-2自1985年合成以来，广泛用于各种细胞系统和生化用途，特别是数字显微成像。单波长检测，Fura-2与Ca2+结合后，推荐用最大激发和发射波长分别为340nm和510nm；双波长检测，则推荐用最大激发和发射波长分别为340nm和380nm； Fura-2, AM是Fura-2的一种乙酰甲酯衍生物，具有细胞膜渗透性，只需简单培养，即可轻易进入细胞。一旦进入细胞内，即被其内酯酶剪切生成不具膜渗透性的Fura-2，从而滞留在胞内以发挥相应生理功能。本品以冻干粉的形式提供，使用时只需经无水DMSO充分溶解，配置成1~5mM的储存液，并稀释到合适的工作浓度即可。进行细胞内Ca2+检测，Fura-2, AM的常用浓度为0.5~5μM。
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Rhod-2虽然是最受欢迎的红色荧光Ca2+荧光探针，但Rhod-2的线粒体定位和细胞中高基底Ca2+信号使其在某些细胞应用中严重受限制。另外，Rhod-2在488nm处很不理想的激发波长使其在某些只有488nm激发光源的仪器比如FLIPRTM上信号很弱。 -
Fluo-8，是目前最亮的可见光激发波长Ca2+荧光探针，其荧光强度比Fluo-4强两倍，比Fluo-3强四倍。Fluo-8具中等程度的Ca2+亲和力，几乎接近Fluo-3，Fluo-4（Fluo-3: Kd=0.4μM、Fluo-4: Kd=0.36μM、Fluo-4: Kd= 0.389μM），使用上几乎同Fluo-3和Fluo-4。
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