您当前的位置: 产品信息 > NoninBio
搜索
-
BCP-T.A.是一种铁死亡诱导剂。诱导NCI H522非小细胞肺癌细胞的铁死亡（IC50 = 17 nM），这一效应被铁死亡抑制剂Liproxstatin-1（CAT# NBS5882）阻断。BCP-T.A.（0.5 µM）与谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）结合，提高NCI H522细胞的脂质过氧化物累积。对WI38人肺成纤维细胞和小鼠胚胎成纤维细胞（MEFs）表现出细胞毒性，IC50s分别是22和10nM 。 -
铁死亡（Ferroptosis）是一种铁依赖形式的非凋亡性细胞死亡。爱拉斯汀（Erastin）是一种铁死亡激活剂（诱导剂）。体外诱导铁死亡性细胞坏死，这一效应可被铁死亡抑制剂（比如：Ferrostatin-1、Trolox、环匹罗司乙醇胺、放线菌酮和β-巯基乙醇）所阻断。HT-1080纤维肉瘤和Calu-1肺肿瘤细胞中，爱拉斯汀（5 µM）通过谷氨酸-胱氨酸反向转运体（System Xc-）抑制胱氨酸摄取；以及在酶结合的荧光分析实验中抑制谷氨酸释放。在表达Ras和SV40小T肿瘤蛋白的细胞中选择性诱导细胞死亡（IC50s = 1.25-5 µg/ml）。 -
铁死亡（Ferroptosis）是一种铁依赖形式的非凋亡性细胞死亡。Ferrostatin-1（Fer-1）是一种有效的、选择性的铁死亡抑制剂。HT-1080细胞中，Fer-1（0.5μM）抑制铁死亡激活剂Erastin（Cat#：NBS5879，EC50=60nM）和RSL3诱导的细胞死亡，但对过氧化氢、鱼藤酮，或星孢菌素诱导的细胞死亡没有效果。Fer-1抑制Erastin诱导的活性氧生成和脂质过氧化。在基于细胞水平的亨廷顿病、脑室周围白质软化症（PVL）和近端肾小管损伤模型中，Fer-1以剂量依赖性的方式提高细胞存活率。大鼠海马器官型脑片培养模型中，Fer-1（2μM）抑制L-谷氨酸盐诱导的细胞死亡。Fer-1还能通过捕获过氧自由基的方式阻抑脂质自氧化。 -
TPEN，英文全名：Tetrakis-(2-pyridylmethyl)ethylenediamine，中文全名：四(2-吡啶甲基)乙二胺，是一种具细胞膜渗透性、高亲和力的重金属螯合剂（Zn2+>Fe2+>Mn2+），但对Mg2+、Ca2+、Na+或K+的亲和力很低。TPEN是脂溶的，能穿透人工和天然膜。TPEN通过DNA片段化和Caspase-3激活的方式能诱导人和大鼠胸腺细胞的凋亡。TPEN还能诱导人PBL细胞内线粒体细胞色素C转位到细胞浆内。TPEN还能抑制RNA结合蛋白Lin28（IC50= 2.5 μM）。 -
EGTA AM是钙螯合剂EGTA（乙二醇双（2-氨基乙醚）四乙酸）（Cat#：NBS1626）的乙酰氧基甲酯衍生物，具细胞膜渗透性。一旦进入细胞后，被胞内酯酶水解生成EGTA。EGTA AM常用于评估胞内钙变化在细胞信号通路中发挥的作用。 -
BAPTA, Free Acid是一种选择性的钙螯合剂，对Ca2+的选择性比Mg2+高100倍以上。BAPTA, Free Acid不具有膜渗透性，能够用来调节胞外Ca2+水平。BAPTA, Free Acid对Ca2+的选择性比EDTA和EGTA更强，且其金属结合能力受pH影响更小。BAPTA, Free Acid是一种高质量且灵敏的化合物，用于钙信号研究，信号转导和凋亡级联研究，以及神经科学研究。 -
BAPTA四钾盐（BAPTA, Tetrapotassium Salt）是一种水溶性的选择性钙螯合剂，对Ca2+的选择性比Mg2+高100倍以上。BAPTA四钾盐不具有膜渗透性，能够用来调节胞外Ca2+水平。BAPTA四钾盐是一种高质量且灵敏的化合物，用于钙信号研究，信号转导和凋亡级联研究，以及神经科学研究。BAPTA对Ca2+的选择性比EDTA和EGTA更强，且其金属结合能力受pH影响更小。 -
BAPTA四钠盐（BAPTA, Tetrasodium Salt）是一种水溶性的选择性钙螯合剂，对Ca2+的选择性比Mg2+高100倍以上。BAPTA四钠盐不具有膜渗透性，能够用来调节胞外Ca2+水平。BAPTA四钠盐是一种高质量且灵敏的化合物，用于钙信号研究，信号转导和凋亡级联研究，以及神经科学研究。当BAPTA与Ca2+形成复合物，在pH >6.0下发生紫外光谱迁移，从254nm迁移到279nm。BAPTA四钠盐适用于分光光度法监测胞外Ca2+水平，对pH变化的敏感性极弱。 -
BAPTA AM是一种选择性的钙螯合剂，对Ca2+的选择性比Mg2+高100倍以上。BAPTA AM是BAPTA（Cat#：NBS5875）的乙酰氧基甲酯衍生物，具细胞膜渗透性，能用来控制胞内Ca2+水平。BAPTA对Ca2+的选择性比EDTA和EGTA更强，且其金属结合能力受pH影响更小。BAPTA AM能够抑制电压门控钾离子（Kv）通道，包括Kv1.3， Kv1.5 和Kv11.1，Ki值分别是1.45，1.23和1.30 μM。 -
TEMPOL，即4-羟基-TEMPO（4-Hydroxy-TEMPO），是一种细胞膜渗透性、低分子量的超氧化物歧化酶SOD模拟物。能够减少超氧阴离子和过氧亚硝基诱导的炎症，降低各种动物模型内的血压，以及具神经保护效应。能够恢复TNFα诱导的氧化应激下的线粒体和心脏功能，以及减少慢性缺氧大鼠中的心脏肥大。
公司名称：上海诺宁生物科技有限公司
联系Q Q：306458042（经销商）392324729（终端用户） 
联系微信：NoninBioTech（经销商）shnoninbio（终端用户）
联系地址：上海市闵行区虹梅南路2588号绿亮科创园A531
联系电话：021-61241614 18616364863
E-mail：noninbio@163.com
