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His标签肽段一般是 6个或者 8个组氨酸，它可以连接在融合蛋白的 N端或者 C端，由于分子量较小，并且较容易分离和纯化，His-tag融合标签与 其他标签相比有很多明显优势，是目前用于纯化的融合标签中使用最为广泛的一种。His标签多肽可以特异性的结合镍离子，带有组氨酸标签的重组 蛋白可以被镍柱吸附，从而达到纯化的目的。Anti-His抗体可以用于检测和 His标签融合表达蛋白的表达、细胞内定位，也可以用于 His融合表达蛋白的纯化、定性或定量检测。本公司的Anti-His亲和力非常高，适合做 WB、IP等蛋白互作实验。高聚物磁珠采用高分子聚合技术将超顺磁性材料和高分子材料完美地结合在一起，具有更快的磁响应性同时保持微球良好的分散性、极低的非特异性 吸附和更丰富的结合位点。 -
DYKDDDDK肽段是融合蛋白表达纯化过程中最常用的标签（tag）之一。它可以连接在融合蛋白的 N端、C端或序列中间，具有极好的亲水性，更 容易展示在融合蛋白的表面，干扰融合蛋白功能的可能性较小。另外将这一标签连接在目的蛋白的 N端时，可以被 Enterokinase(EK protease)从序 列 C端赖氨酸的位置切除，而不留下冗余残基。DYKDDDDK肽段也经常被称为 Flag肽段，是蛋白研究领域经典的表位标签之一，广泛用于免疫杂交、免疫沉淀、亲和纯化等方向。本公司目前有 两株Anti-DYKDDDDK抗体，均有较高的亲和力，能够同时识别 N端和 C端的 DYKDDDDK标签，适合做WB、IP、IHC等免疫相关实验。高聚物磁珠采用高分子聚合技术将超顺磁性材料和高分子材料完美地结合在一起，具有更快的磁响应性同时保持微球良好的分散性、极低的非特异性 吸附和更丰富的结合位点。 -
rProtein A/G MagPoly Beads（蛋白 A/G聚合物磁性微球）是 rProtein A/G高密度定向包被到超顺磁性聚合物微球表面，该产品具有更高的 抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率 ，一步纯化即可从血清样品中分离出纯度大于 90%的抗体。 -
抗体剥离液可有效去除结合在免疫印迹膜上的一抗二抗，经处理的膜可使用不同的抗体进行下一轮WesternBlot实验，无需再次电泳及转印，节约时间和样品。 -
本产品是一款使用SYBR GreenⅠ嵌合荧光法进行qPCR反应的专用预混液。核心组分Hot-start Taq是基于抗体法修饰，搭配针对qPCR 系统优化的最适Buffer，显著提高了扩增特异性和低拷贝基因的检测灵敏度，能够在宽广的定量范围内得到优异的扩增线型，对靶基因进行 准确定量、检测，重复性好，可信度高。本产品中含有ROX Reference Dye，适用于大部分qPCR仪器。本产品是一款2 × 预混液，只需额外加 入引物、模板即可，使用方便。 -
本产品是一款使用SYBR GreenⅠ嵌合荧光法进行qPCR反应的专用预混液。核心组分Hot-start Taq是基于抗体法修饰，搭配针对qPCR 系统优化的最适Buffer，显著提高了扩增特异性和低拷贝基因的检测灵敏度，能够在宽广的定量范围内得到优异的扩增线型，对靶基因进行 准确定量、检测，重复性好，可信度高。本产品是一款2 × 预混液，只需额外加入引物、模板即可，使用方便。 -
DL5000 DNA Marker 由 9 条带组成，分别为100、250、500、750、1,000、1,500、2,000、3,000、5,000 bp 组成，适合100 bp 到5,000 bp 的 PCR产物或DNA片段的琼脂糖凝胶电泳。其中500 bp是指示带，显示亮带，条带浓度约为100 ng/5 μL，其余条带浓度均约为50 ng/5 μL。 -
DL2000 DNA Marker 由 6 条带组成，分别为100、250、500、750、1,000、2,000 bp 组成，适合100 bp到2,000 bp的PCR产物或DNA片段 的琼脂糖凝胶电泳。其中500 bp是指示带，显示亮带，条带浓度约为100 ng/5 μL，其余条带浓度均约为50 ng/5 μL。 -
His 标签肽段一般是由6个或者8个组氨酸组成，它可以连接在融合蛋白的N端或者C端，其分子量较小，并且较容易分离和纯化，是目前标 签系统中使用最为广泛的一种。抗His标签的抗体能对His标签融合蛋白进行准确的检测和纯化，通过一定的工艺将辣根过氧化物酶(HRP) 偶联至His标签抗体上，进行WB实验时加入发光液A和B，一般是鲁米诺和过氧化氢，在辣根过氧化物酶(HRP)的催化作用下，鲁米诺与过 氧化氢反应生成一种过氧化物，过氧化物不稳定随即分解，形成一种能发光的电子激发中间体，当后者由激发态返回至基态，就会产生荧光， 实现对His标签融合蛋白的快速检测。 -
血凝素 (英文hemagglutinin) 是指红血球凝聚素，血凝素具有免疫原性，抗血凝素抗体可以中和血凝素。HA标签是一段来源于人流感病毒 血凝素蛋白第98～106位氨基酸的短序列，氨基酸序列为YPYDVPDYA，HA标签的分子量为1.1 KDa，是目前广泛应用的标签之一。通过重 组DNA技术将HA标签融合到目的蛋白的C端或N端，有利于对目的蛋白进行纯化和检测。抗HA标签的抗体能对HA标签融合蛋白进行 准确的检测和纯化，通过一定的工艺将辣根过氧化物酶(HRP)偶联至HA标签抗体上，进行WB实验时加入发光液A和B，一般是鲁米诺和 过氧化氢，在辣根过氧化物酶(HRP)的催化作用下，鲁米诺与过氧化氢反应生成一种过氧化物，过氧化物不稳定随即分解，形成一种能发光的 电子激发中间体，当后者由激发态返回至基态，就会产生荧光，实现对HA标签融合蛋白的快速检测。
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