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Sodium orthovanadate是一种碱性磷酸酶和（Na,K）-ATP 酶抑制剂，IC50 为 10 μM。 -
贝他定（Bestatin），又称为苯丁抑制素，是亮氨酸氨基肽酶、氨肽酶B和氨基三肽酶的一种竞争性且特异性的抑制剂。贝他定在60nM能抑制氨肽酶B（以精氨酰-β-萘胺为底物），而在20nM能抑制亮氨酸氨基肽酶（以亮氨酸-β-萘胺为底物）。对氨肽酶A、胰蛋白酶、糜蛋白酶、弹性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胃蛋白酶或嗜热菌蛋白酶无抑制活性。贝他定还能抑制脑啡肽代谢和白三烯A4水解酶活性，以及阻抑肿瘤细胞增殖。还是一种非常有潜力的镇痛药，因其能保护内源性阿片肽不被降解。 -
E-64是一种不可逆的，强效，高选择性半胱氨酸蛋白酶抑制剂和钙蛋白酶激活抑制剂，可以透过细胞和组织，且具有低毒性，因此被广泛地用于在体内研究中。E-64不能抑制丝氨酸蛋白酶（除胰蛋白以外）。E-64可溶于水，在pH 2-10体系中稳定，但在氨水或HCl体系中不稳定。作为蛋白酶抑制剂使用时，建议工作浓度1-10 μM。 -
胃蛋白酶抑制剂（Pepstatin），CAS NO. 26305-03-3，细菌来源的一种趋化性五肽，不可逆抑制酸性蛋白酶（天冬氨酰基肽酶），包括胃蛋白酶、胃亚蛋白酶、肾素、组织蛋白酶D和组织蛋白酶E，与这些酶形成1:1复合物。还可抑制可溶性γ-分泌酶和逆转录病毒蛋白酶活性。本抑制剂具高度选择性，不会干扰硫醇蛋白酶、中性蛋白酶或丝氨酸蛋白酶活性。据报道，该抑制剂能刺激人中性粒细胞脱颗粒（EC50= 0.75 μM）且促进超氧化物生成（EC50= 1.5 μM）。普遍用作研究蛋白酶机理和生物功能的工具，还可用作包括胃溃疡、水肿和高血压等炎症症况在内的一种治疗剂。 本品以粉末形式供应，超纯级别。常与E64-d、亮抑蛋白酶肽、抑肽酶、AEBSF等联合使用，以抑制细胞或组织裂解液内目的蛋白的降解，典型工作浓度为0.5-1 μg/ml。 -
亮抑酶肽（Leupeptin）是一种可逆的、竞争性的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂，抑制组织蛋白酶B，H，L，和S，钙蛋白酶，胰蛋白酶，木瓜蛋白酶和血纤维蛋白溶酶，但不可抑制胃蛋白酶，组织蛋白酶A和D，凝血酶或者α-糜蛋白酶。也是一种抗氧化和抗炎症剂，体内和体外具生物活性。 本品为半硫酸盐形式的亮抑酶肽，即亮抑酶肽半硫酸盐（Leupeptin hemisulfate），CAS NO. 103476-89-7。常与E64-d、抑肽酶、胃蛋白酶抑制剂、AEBSF等联合使用，以抑制细胞或组织裂解液内目的蛋白的降解，典型工作浓度为10-100μM。 -
抑肽酶（Aprotinin），CAS NO. 9087-70-1，也称为胰蛋白酶抑制剂（碱性），是一条由58个氨基酸构成且通过3个二硫键交联形成的单链多肽。抑肽酶是一种竞争性、可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，通过与丝氨酸蛋白酶形成稳定复合物并阻断酶的活性位点来发挥作用。结合是可逆的，绝大部分的抑肽酶-蛋白酶复合物在pH >10或pH < 3条件下发生解离。广谱抑制丝氨酸蛋白酶，包括胰蛋白酶、糜蛋白酶、激肽释放酶和血纤维蛋白溶酶，但不能抑制Xa因子和凝血酶。 本品来源于牛肺，活性>4500KIU/mg。常与E64-d、亮抑蛋白酶肽、胃蛋白酶抑制剂、AEBSF等联合使用，以抑制细胞或组织裂解液内目的蛋白的降解，典型工作浓度为0.6-2μg/ml。 -
AEBSF，英文全名：4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride，中文全名4-(2-氨乙基)苯磺酰氟，是一种广谱、不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，如糜蛋白酶、胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶和凝血酶等，与PMSF和DFP的抑制常数相似。作为PMSF和DFP的替代物，AEBSF的毒性更低、水溶性和水溶性稳定性更好。体外AEBSF能抑制NADPH氧化酶活化，体内气道过敏动物模型还能减少气道炎症反应。 本品为AEBSF的盐酸盐形式，CAS NO.：30827-99-7，冻干粉形式提供，易溶于水（25mg/ml）。用作蛋白酶抑制剂的建议工作浓度为0.1～1 mM。 -
本品A，B两管的形式提供，A管是多种传统磷酸酶抑制剂的混合物，包含氟化钠，正钒酸钠，咪唑，钼酸钠，酒石酸钠等成分；B管是近年发现的一批天然代谢产物，具有更特别的磷酸酶抑制效果，也进一步增加了磷酸化保护范围。本品广谱抑制非特异性的酸性和碱性磷酸酶，以及特异性的酪氨酸磷酸酶，丝氨酸和苏氨酸蛋白磷酸酶等。 本品以100×储存液的形式提供，可用来保护来源于原代细胞、哺乳动物细胞、动植物、细菌、酵母等组织或细胞等裂解物中的多种磷酸化蛋白维持本来状态，适用于蛋白纯化，蛋白免疫印迹（Western Blot），免疫（共）沉淀（IP/Co-IP），蛋白下拉（Pull-down assay），免疫荧光（IF），免疫组化（IHC），以及激酶研究等多种实验。
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本品是多种磷酸酶抑制剂的特殊混合物，包含氟化钠，正钒酸钠，咪唑，钼酸钠，酒石酸钠，焦磷酸钠，β-磷酸甘油等成分，广谱抑制非特异性的酸性和碱性磷酸酶，以及特异性的酪氨酸磷酸酶，丝氨酸和苏氨酸蛋白磷酸酶等。 本品以100×储存液的形式提供，可用来保护来源于原代细胞、哺乳动物细胞、动植物、细菌、酵母等组织或细胞等裂解物中的多种磷酸化蛋白维持本来状态，适用于蛋白纯化，蛋白免疫印迹（Western Blot），免疫（共）沉淀（IP/Co-IP），蛋白下拉（Pull-down assay），免疫荧光（IF），免疫组化（IHC），以及激酶研究等多种实验。
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卡那霉素对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用。作用机制在于靶向结合细菌70S核糖体亚 基，从而抑制核糖体易位，引起错误编码并进一步干扰蛋白质合成。卡那霉素与链霉素、新霉素，庆大霉素同属于氨基糖苷类抗生素，可用在细胞培养中抑制细菌及支原体污染。
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