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  • MOPS-SDS Running Buffer 特点 MOPS-SDS Running Buffer(粉末装),是经过优化,完美匹配Bis-Tris(聚丙烯酰胺凝胶)缓冲体系的电泳液,本产品推荐用于分离中 至高分子量的蛋白质。MOPS-SDS Running Buffer采用专有技术,具有保质期长,分辨率高,电泳快,体积小等特点。 选用合适的缓冲液,实现理想的蛋白分离 MOPSSDS电泳缓冲液和MESSDS电泳缓冲液都可以用于Bis-Tris凝胶电泳中。目前MOPS-SDS 电泳缓冲液适用于本公司XPAGE™ 和FuturePAGE™ 预制胶凝胶电泳。MES-SDS 电泳缓冲液适用于本公司FuturePAGE™ HP 预制胶凝胶电泳。由于不同缓冲液的离子迁 移效应的差异会影响蛋白堆叠,进而导致蛋白分离范围的差异。 MESSDS电泳缓冲液的速度比MOPSSDS电泳缓冲液更快,主要是由于MES的pKa较低,导致蛋白质在电场中的迁移速度加快。当使 用 MOPS 缓冲液时,蛋白迁移速度较使用 MES 缓冲液时更慢。
  • ACE全新推出的XPAGETM蛋白预制胶是一款高品质、高性能的小型聚丙烯酰胺凝胶。该预制胶为Bis-Tris凝胶缓冲系统, 比常规的Tris-Glycine系统具有更强的缓冲能力。XPAGETM蛋白预制胶可以配套使用 MOPS或MES电泳缓冲液(缓冲液选择看凝胶分离范围一览表),能够实现高效、可靠地分离蛋白质, 便于后续染色或WB检测。 XPAGETM蛋白预制胶提供不同的浓度,包括:梯度浓度4-12%,固定浓度8%、10%和12%。每种浓度的预制胶都有10孔、12孔和15孔三种规格。
  • 本产品是一种经过改良的以溴酚蓝为指示剂,5倍浓缩的蛋白上样缓冲液。 可以用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。
  • 在微生物学中,微生物长期保存是一个巨大难题。Microbank™ 通过运用多孔玻璃珠及特别配制的冷冻保护剂为微生物提供了一个低温保存平台。再加上 Microbank™ 冷冻包埋剂,可以最大程度降低对所保存生物体的干扰,从而实现即时快速取用。 每个 Microbank™ 保存管中约含 25 颗无菌彩色小珠(单色)和冷冻保护剂。经过特殊处理的小珠具有多孔特性,可以令微生物更容易粘附在小珠表面之上。接种完成后,可将 Microbank™ 保存管置于 -70℃ 中长期保存。当需要进行新鲜培养时,可将单个小珠从 Microbank™ 保存管中取出,直接接种在适当培养基上。
  • DO Supplement(Dropout Supplement),是由必需氨基酸和两种核苷酸组成的混合物,用于制备SD培养基(synthetic dropout medium——由葡萄糖、YNB(无氨基酸)、Dropout配制而成)。任何一种DO Supplement都缺失一种或多种成分,借此来筛选可以表达该成分的菌株或用来激活相关报告基因。DO Supplement–His/–Leu/–Ura/–Met 含有除了组氨酸、亮氨酸、尿嘧啶、甲硫氨酸外的所有必需氨基酸和腺嘌呤,可以用于酵母三杂和酵母蛋白表达,离子耐受,功能互补及突变体鉴定、分类等试验。 本产品为即用型DO Supplement–His/–Leu/–Ura/–Met粉剂,称取DO Supplement–His/–Leu/–Ura/–Met培养基0.6g,溶解后可以配制1L酵母SD培养基或SC培养基。
  • 盐酸胍(Guanidine hydrochloride, GndHCl)是一种强效离液剂(chaotropic agent),不仅能够促进疏水性分子的溶解性,还能用作蛋白的变性以及后续复性。高浓度(如6 M)的盐酸胍溶液中,几乎所有蛋白质有序的“二级结构”(由分子间非共价的相互作用如氢键,疏水键所维系)被破坏,肽链得以伸展,三级结构被改变。 盐酸胍可溶解不溶性或者变性蛋白质如包涵体,以及回收周质蛋白。还能用在蛋白展开或者酶复性的第一步,此过程可能需要尿素和DTT。另外也常用于RNA纯化,作用是解离核蛋白和抑制RNase活性。 室温条件,本品最大溶解度是6 M,无色溶液。配制8 M溶液,需要于 35 ºC加热处理约30 min。
  • N-(3-Aminopropyl)-1,4-Butanediamine Phosphate 磷酸亚精胺(98%)
  • Spermidine hydrochloride (4-Azaoctamethylenediamine hydrochloride),又称三盐酸亚精胺或亚精胺盐酸盐,是Spermidine的盐酸盐形式,是NMDA受体激动剂,与NMDA受体的多胺调节位点结合,负向调控NMDA。Spermidine可维持细胞膜稳定性,增加抗氧化酶活性,还可诱导自噬。
  • 1) CAS NO.:124-20-9 2) 分子式:C₇H₁₉N₃ 3) 分子量:145.25 4) 外观:<23°C 固体,>25°C 液体 5) 纯度:BR, 99% 6)化学结构图
  • 链霉蛋白酶E(Pronase E),来源于灰色链霉菌的一组蛋白酶(Protease from Streptomyces griseus),至少包含细胞外丝氨酸蛋白酶在内的三种蛋白酶活性。通常情况,丝氨酸蛋白酶具广谱的底物特异性,通过分子上一个天冬氨酸,一个组氨酸,和一个丝氨酸组成的活性位点来调控。本酶选择性偏好水解谷氨酸或天冬氨酸羧基形成的肽键,常见的丝氨酸活性位点抑制剂可抑制其活性,如PMSF和DFP。链霉蛋白酶E(Pronase E),还至少包含三种酪蛋白水解活性和一种氨基肽酶活性,这三种酪蛋白水解酶分别命名为灰色链霉菌来源蛋白酶A(Streptomyces griseus Protease A),蛋白酶B(Streptomyces griseus Protease B)和胰酶(Streptomyces griseus Trypsin)。 因此,本制品可用于蛋白的大量或者完全降解,还可用来研究蛋白酶抑制剂,以及热失活动力学。本制品常用于核酸分离步骤,在添加0.2% SDS和10 mM EDTA的体系内孵育0.5-3h即可达到目的。因其比已知的碱性蛋白酶在更高pH环境下,甚至0.2N NaOH溶液中,活性更强,因此非常适合不溶性蛋白的酶解实验,以及蛋白结构分析。另,还可与胶原酶和胰酶联合使用,以消化组织。也可作用纯化糖蛋白生产糖肽。