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识别位点：CTTAAG 5'...C ↓ T T A A G...3' 3'...G A A T T ↑ C...5' 同裂酶：BspTI, BfrI, BstAFI, MspCI, Vha464I 注：同裂酶对于不同的甲基化修饰可能具有不同敏感性。 -
识别位点：CCGC 5'...C ↓ C G C...3' 3'...G G C ↑ G...5' 同裂酶：BspACI, SsiI 注：同裂酶对于不同的甲基化修饰可能具有不同敏感性。
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识别位点：GTMKAC 5'...G T ↓ M K A C...3' 3'...C A K M ↑ T G...5' 同裂酶：XmiI, FblI 注：同裂酶对于不同的甲基化修饰可能具有不同敏感性。
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识别位点：GACGTC 5'...G A C G T ↓ C...3' 3'...C ↑ T G C A G...5' 异裂酶：ZraI 注：同裂酶对于不同的甲基化修饰可能具有不同敏感性。
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适配S-TRANS 快速多通道半干转印仪的高效转膜垫片 -
组蛋白（Histone）是一类富含赖氨酸和精氨酸残基的高度碱性蛋白质,生物体内含有五种类型的组蛋白，分别是H1，H2A，H2B，H3和 H4，H2A，H2B，H3和H4分别以二聚体的形式构成八聚体组成核小体的核心部分，H1的作用是与线性 DNA结合以帮助后者形成高级 结构。组蛋白H3具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴，常用于核蛋白的标准内参。Anti Histone H3 Antibody-HRP是通过 一定的工艺将辣根过氧化物酶 (HRP) 偶联至 Histone H3抗体上，进行WB实验时加入发光液A和B，一般是鲁米诺和过氧化氢，在辣根 过氧化物酶 (HRP) 的催化作用下，鲁米诺与过氧化氢反应生成一种过氧化物，过氧化物不稳定随即分解，形成一种能发光的电子激发中 间体，当后者由激发态返回至基态，就会产生荧光，实现对Histone H3蛋白的检测。 -
β-tubulin 也叫微管蛋白，是一种细胞骨架蛋白，有两种类型：α-tubulin和β-tubulin，他们能够紧密地结合成二聚体。β-tubulin由455个氨 基酸组成，分子量为55kDa，β-tubulin的蛋白水平通常不会发生改变，可作为内参蛋白使用，因此被广泛用于WB实验，也常被用于免疫 染色观察细胞的微管结构。Antiβ-tubulinAntibody-HRP是通过一定的工艺将辣根过氧化物酶（HRP）偶联至β-tubulin抗体上，进行WB 实验时加入发光液A和B，一般是鲁米诺和过氧化氢，在辣根过氧化物酶 (HRP) 的催化作用下，鲁米诺与过氧化氢反应生成一种过氧化 物，过氧化物不稳定随即分解，形成一种能发光的电子激发中间体，当后者由激发态返回至基态，就会产生荧光，实现对β-tubulin内参蛋白的检测。 -
Hsp90 属于热休克蛋白家族，其余成员包括Hsp110、Hsp70、Hsp60以及小分子热休克蛋白，家族成员共有一个非常特殊的C型模式与 ATP结合。Hsp90是细胞中含量最丰富的蛋白质之一，分子量约90kDa，对真核生物的生存能力至关重要，Hsp90也是常用的内参抗体 之一。AntiHsp90Antibody-HRP 是通过一定的工艺将辣根过氧化物酶 (HRP) 偶联至Hsp90抗体上，进行WB实验时加入发光液A和B， 一般是鲁米诺和过氧化氢，在辣根过氧化物酶 (HRP) 的催化作用下，鲁米诺与过氧化氢反应生成一种过氧化物，过氧化物不稳定随即分 解，形成一种能发光的电子激发中间体，当后者由激发态返回至基态，就会产生荧光，实现对Hsp90内参蛋白的检测。 -
GAPDH的分子量为146 kDa，由4个30-40 kDa的亚基组成。该酶是糖酵解反应中的一个关键酶，其主要功能是催化3-磷酸甘油醛氧化 （脱氢）和磷酸化，生成1,3-二磷酸甘油酸。由于GAPDH广泛分布于各种组织中，几乎在所有组织中都高水平表达，且表达量相对恒定， 不受外部诱导物的影响，故被广泛应用于qPCR、WB等实验的标准化内参。Anti GAPDH Antibody-HRP是通过一定的工艺将辣根过氧化 物酶 (HRP) 偶联至GAPDH抗体上，进行WB实验时加入发光液A和B，一般是鲁米诺和过氧化氢，在辣根过氧化物酶 (HRP) 的催化 作用下，鲁米诺与过氧化氢反应生成一种过氧化物，过氧化物不稳定随即分解，形成一种能发光的电子激发中间体，当后者由激发态返回 至基态，就会产生荧光，实现对GAPDH内参蛋白的检测。 -
MES-SDS Running Buffer 特点 MES-SDS Running Buffer（粉末装），是经过优化，完美匹配Bis-Tris（聚丙烯酰胺凝胶）缓冲体系的电泳液，本产品推荐用于分离中至 小分子量的蛋白质。MES-SDS Running Buffer采用专有技术，具有保质期长，分辨率高，电泳快，体积小等特点。 选用合适的缓冲液，实现理想的蛋白分离 MOPSSDS电泳缓冲液和MESSDS电泳缓冲液都可以用于Bis-Tris凝胶电泳中。目前MOPS-SDS 电泳缓冲液适用于本公司XPAGE™ 和FuturePAGE™ 预制胶凝胶电泳。MES-SDS 电泳缓冲液适用于本公司FuturePAGE™ HP 预制胶凝胶电泳。由于不同缓冲液的离子迁 移效应的差异会影响蛋白堆叠，进而导致蛋白分离范围的差异。 MESSDS电泳缓冲液的速度比MOPSSDS电泳缓冲液更快，主要是由于MES的pKa较低，导致蛋白质在电场中的迁移速度加快。当使 用 MOPS 缓冲液时，蛋白迁移速度较使用 MES 缓冲液时更慢。
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