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DL5000 DNA Marker 由 9 条带组成，分别为100、250、500、750、1,000、1,500、2,000、3,000、5,000 bp 组成，适合100 bp 到5,000 bp 的 PCR产物或DNA片段的琼脂糖凝胶电泳。其中500 bp是指示带，显示亮带，条带浓度约为100 ng/5 μL，其余条带浓度均约为50 ng/5 μL。 -
DL2000 DNA Marker 由 6 条带组成，分别为100、250、500、750、1,000、2,000 bp 组成，适合100 bp到2,000 bp的PCR产物或DNA片段 的琼脂糖凝胶电泳。其中500 bp是指示带，显示亮带，条带浓度约为100 ng/5 μL，其余条带浓度均约为50 ng/5 μL。 -
His 标签肽段一般是由6个或者8个组氨酸组成，它可以连接在融合蛋白的N端或者C端，其分子量较小，并且较容易分离和纯化，是目前标 签系统中使用最为广泛的一种。抗His标签的抗体能对His标签融合蛋白进行准确的检测和纯化，通过一定的工艺将辣根过氧化物酶(HRP) 偶联至His标签抗体上，进行WB实验时加入发光液A和B，一般是鲁米诺和过氧化氢，在辣根过氧化物酶(HRP)的催化作用下，鲁米诺与过 氧化氢反应生成一种过氧化物，过氧化物不稳定随即分解，形成一种能发光的电子激发中间体，当后者由激发态返回至基态，就会产生荧光， 实现对His标签融合蛋白的快速检测。 -
血凝素 (英文hemagglutinin) 是指红血球凝聚素，血凝素具有免疫原性，抗血凝素抗体可以中和血凝素。HA标签是一段来源于人流感病毒 血凝素蛋白第98～106位氨基酸的短序列，氨基酸序列为YPYDVPDYA，HA标签的分子量为1.1 KDa，是目前广泛应用的标签之一。通过重 组DNA技术将HA标签融合到目的蛋白的C端或N端，有利于对目的蛋白进行纯化和检测。抗HA标签的抗体能对HA标签融合蛋白进行 准确的检测和纯化，通过一定的工艺将辣根过氧化物酶(HRP)偶联至HA标签抗体上，进行WB实验时加入发光液A和B，一般是鲁米诺和 过氧化氢，在辣根过氧化物酶(HRP)的催化作用下，鲁米诺与过氧化氢反应生成一种过氧化物，过氧化物不稳定随即分解，形成一种能发光的 电子激发中间体，当后者由激发态返回至基态，就会产生荧光，实现对HA标签融合蛋白的快速检测。 -
人的c-Myc基因是Myc基因家族的重要成员之一，他与多种肿瘤发生发展有关，Myc是一个比较大的蛋白，人的Myc蛋白分子量在50-70 kDa，Myc标签由来源于人Myc 蛋白E424-L433的十个氨基酸（EQKLISEEDL）组成，该肽段分子量为1.2 KDa。利用重组DNA技术，它可以 连接在融合蛋白的N 端或者C端，有利于对目的蛋白进行纯化和检测。Anti-Myc抗体可以用于检测和Myc 标签融合表达蛋白的表达、细胞 内定位，也可以用于Myc融合表达蛋白的纯化、定性或定量检测，通过一定的工艺将辣根过氧化物酶(HRP)偶联至Myc标签抗体上，进行 WB实验时加入发光液A和B，一般是鲁米诺和过氧化氢，在辣根过氧化物酶(HRP)的催化作用下，鲁米诺与过氧化氢反应生成一种过氧化物， 过氧化物不稳定随即分解，形成一种能发光的电子激发中间体，当后者由激发态返回至基态，就会产生荧光，实现对Myc标签融合蛋白的快 速检测。 -
His 标签是一种分子量很小的标签，通常由 6-8 个组氨酸（His）组成，His 标签是蛋白纯化和检测的常用标签之一，由于其分子量小，融合至目的蛋白后对蛋白的结构和特性几乎没有影响。抗His标签的抗体能对His标签融合蛋白进行准确的检测、定位和纯化，从而为广大科研者提供便利。 -
HA 标签是人流感血凝素的第 98-106 氨基酸序列 YPYDVPDYA，对外源靶蛋白的空间结构影响小, 容易构建成标签蛋白融合到蛋白 N 端或者 C 端，因此常被用于重组蛋白的融合表达。Anti-HA Antibody 能够特异性识别 HA 标签，从而用于融合蛋白的表达和定位检测。 -
GFP 基因所产生的蛋白质，在蓝色波长范围的光线激发下会发出绿色荧光。GFP 标签可融合于蛋白质的 C 端或 N 端，GFP 抗体不仅可以检测 GFP 或其适当的突变体 EGFP 等，也可以检测其融合表达蛋白的表达、定位纯化，该系统已广泛应用于各种细胞类型，包括细菌、酵母和哺乳动物细胞等。 -
DYKDDDDK（Flag）标签是由 8 个氨基酸组成的短肽，亲水性强，不会占据其他表位与结合域，因此更易与抗体结合。Anti-DYKDDDDK Antibody 为小鼠 IgG2B 重组单克隆抗体，能特异性识别融合蛋白 N 端、C 端的 DYKDDDDK 标签，广泛用于融合蛋白的纯化、检测和鉴定。 -
c-Myc 蛋白含有 bHLH 结构域，该蛋白在正常机体发育和肿瘤发生过程中起着非常重要的作用，c-Myc 是一个重要的转录因子，其异常表达能促进多种癌症的的发生和发展。将人 p62 c-Myc蛋白的 410-419 这段氨基酸序列（EQKLISEEDL）融合至目的蛋白的 N 端或者是 C 端，可以对目的蛋白进行准确的检测、定位和纯化。
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