氯霉素

Chloramphenicol

产品简介：

氯霉素是由委内瑞拉丝菌产生的一种抑菌性广谱抗生素，其分子结构包括硝基苯基、 丙二醇与二氯乙酰胺三个部分，抗菌活性主要与丙二醇有关。肺炎球菌、链球菌、李斯特 氏菌、葡萄球菌、衣原体、钩端螺旋体、立克次体等均对该抗生素敏感。氯霉素易溶于甲 醇、酒精、丙酮或乙酸乙酯；微溶于水、乙醚和氯仿；不溶于苯和石油醚；在中性或弱酸 性水溶液中较稳定，遇碱易失效。

产品特性：

1)     别名：D-苏式-(-)-N-[alpha-(羟基甲基)-beta-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺 ；Chloramphenicol； Chloromycetin； Chlornitromycin； Levomycetin

2)     CAS：56-75-7

3)     分子式：C11H12Cl2N2O5

4)     分子量：323.13

5)     纯度：≥98%

6)     外观（性状）：白色至类白色粉末

7)     溶解性：100mg/ml in ethanol

8)     化学结构图：

保存条件: 

常温保存，2年有效。

研究应用：

1.      科研中，氯霉素用于筛选带有氯霉素抗性的大肠杆菌。通过与细菌50S核糖体亚基结合阻断RNA到蛋白质的翻译，来抑制肽基转移酶反应合成抑菌抗生素，通常以30-50 µg/ml用于筛选带有氯霉素抗性的大肠杆菌。

2.      临床上，用于治疗各种敏感菌感染，如伤寒、副伤寒和其他沙门杆菌、脆弱拟杆菌感染；需氧菌和厌氧菌混合感染的耳源性脑脓肿；由敏感菌引起的眼部感染等。但因副作用较多，现临床应用已少。

注意事项：

1.      氯霉素是抑制细菌蛋白质合成的抑菌剂，对青霉素类杀菌剂的杀菌效果有干扰作用。应避免两类药物同用。

2.      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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