铁死亡抑制剂

Liproxstatin-1 

产品简介：

Liproxstatin-1是一种铁死亡抑制剂。在携带可诱导性敲除谷胱甘肽过氧化酶4的小鼠胚胎成纤维细胞（Gpx4-/- MEFs）中，Liproxstatin-1（50nM）抑制铁坏死性细胞死亡（IC50=22nM）。Liproxstatin-1还能以浓度依赖的方式抑制由铁死亡诱导剂- L-BSO、爱拉斯汀和RSL3诱导的小鼠胚胎成纤维细胞铁死亡，但，不能抑制坏死性凋亡、细胞凋亡或细胞坏死。

在人近端肾小管上皮细胞中，Liproxstatin-1抑制RSL3诱导的细胞死亡和脂质过氧化。Liproxstatin-1（10mg/kg）提高诱导性Gpx4-/- 小鼠的存活率和降低TUNEL+肾细胞，还能减低肝脏缺血再灌注损伤小鼠模型中的组织损伤。Liproxstatin-1通过捕获过氧化自由基的方式抑制脂质自氧化，用作一种抗氧化剂。

产品特性：

1） 化学名：N-[(3-chlorophenyl)methyl]-spiro[piperidine-4,2'(1'H)-quinoxalin]

-3'-amine

2） CAS NO：950455-15-9

3） 分子式：C₁₉H₂₁ClN₄

4） 分子量：340.85

5） 外观：固体

6） 纯度：≥98%

7） 溶解性：溶于DMSO（≥10mg/ml）、乙醇（≥2mg/ml）、DMF（25mg/ml）

8）化学结构图：

保存条件: 

-20℃避光干燥保存，至少2年有效。

储存液制备：

【温馨提示】：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液置于-80°C保存，约6个月有效；-20°C保存，约1个月有效。溶液储存的过程中避免强光直射。

产品使用： 【源自文献，仅作参考】

文献1：

体外研究（细胞水平）：

细胞类型（Cell Type）：Oligodendrocytes

实验方法（Assay）：For mitochondrial lipid peroxidation detection,cells were divided into PBS (0.1%), DMSO (0.1%), RSL-3 (7.89 μM) and RSL-3 (7.89 μM) + Lipro-1 (1 μM) groups. MitoPeDPP was used to detect mitochondrial lipid peroxidation.

文献2，Zhang, B., Chen, X., Ru, F. et al. Liproxstatin-1 attenuates unilateral ureteral obstruction-induced renal fibrosis by inhibiting renal tubular epithelial cells ferroptosis. Cell Death Dis 12, 843 (2021).

体内研究（动物模型）：

动物模型（Animal Model）：Specific-pathogen-free 8-week-old male C57BL/6 mice

实验方法（Assay）：Twenty-four C57BL/6 mice were randomly divided into the following four groups: (1) sham group, (2) Lip-1 group, (3) UUO group, and (4) UUO+Lip-1 group. The mice in the Lip-1 and UUO+Lip-1 groups were intraperitoneally injected with 200μL Lip-1 (10mg/kg/d, dissolved in DMSO, and then diluted with 0.9% NaCl) for 14 consecutive days after surgery. The mice in the sham and UUO groups were intraperitoneally injected with equal volumes of 0.9% NaCl solution.

注意事项：

1.       针对溶解性比较差的化合物，可通过37℃孵育以及超声的方式来促进其溶解。

2.      本品并非商业化的临床药物，仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。 

3.      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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