渥曼青霉素

Wortmannin

产品简介：

Wortmannin是一种真菌代谢物，高效、选择性抑制PI3K，IC50为3nM，可抑制自噬体的形成，其抑制能力高于另外一种常用的PI3K抑制剂LY294002。Wortmannin对PI3K家族的选择性很小，对PI3K家族成员I、II、III的作用差不多，并抑制MLCK。Wortmannin对DNA-PK、ATM抑制的IC50分别为16 nM、150 nM。通过抑制PI3K/Akt信号转导级联通路，Wortmannin增强了辐射或血清饥饿诱发的细胞凋亡以及阻断细胞因子介导的抗凋亡效应。大鼠脂肪细胞中，wortmannin能够阻断胰岛素受体激活的许多短期代谢活动，而且不会影响胰岛素受体酪氨酸激酶活性。

与LY188011联合使用时，Wortmannin显著促进细胞凋亡，并抑制肿瘤生长。

产品特性：

1)     英文别名：11-(acetyloxy)-1S,6bR,7,8,9aS,10,11R,11bR-octahydro-1

-(methoxymethyl)-9a,11b-dimethyl-3H-furo[4,3,2-de]indeno[4,5-h]-2-benzopyran-3,6,9-trione; KY 12420;Antibiotic SL-2052

2)     CAS：19545-26-7

3)     分子式：C23H24O8

4)     分子量：428.43

5)     纯度：≥98%

6)     溶解性：溶于DMSO

7)     化学结构图

保存条件: 

-20℃避光保存，3年有效。

产品使用：（仅供参考）

具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。

1、细胞实验（体外实验）

为检测wortmannin对乳腺癌细胞的作用，用0.5 μMwortmannin处理MCF-7细胞10 min，MDA-MB-435、MDA-MB-231、MCF-7及T-47D细胞不加wortmannin，然后用AX7503(50 nM)处理60 min，与未经wortmannin处理的细胞相比，wortmannin处理的MCF-7细胞中PLK1、PI3K、DNA-PK蛋白被明显抑制。

2、动物实验（体内实验）

给SCID小鼠静脉注射wortmannin(0.175, 0.35,0.7 mg/kg)，在0.5, 1, 2, 4 h后处死，结果显示wortmannin抑制PKB/Akt磷酸化，其作用方式呈现时间和剂量依赖型，0.7 mg/kg处理4 h后达到峰值。

注意事项：

1.      产品对热、光敏感，建议分装后，低温干燥，避光保存，避免反复冻融。

2.      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品：

本产品仅用于生命科学研究，不得用于医学诊断及其他用途！