重组胰酶 （含EDTA）

Recombinant Trypsin EDTA Solution
 

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产品简介：

重组胰酶（含EDTA）为无动物源高纯度酶制剂，组分明确；EDTA可螯合二价金属离子，协同提升酶解效率，加速贴壁细胞解离。

本品作用温和，可高效解离CHO、HEK293、A549、人原代角质形成细胞、胚胎干细胞等多种哺乳动物贴壁细胞。其酶切特性与胰蛋白酶一致，可特异性裂解赖氨酸、精氨酸羧基端肽键；单一组分酶体系纯度更高、作用专一，有效降低杂酶造成的细胞损伤与毒性干扰。

产品不含动物源胰酶常见的羧肽酶A、凝乳蛋白酶等杂质，全程无动物源原料及辅料，杜绝病毒、支原体等外源因子污染风险，生物安全性强、批次稳定。本试剂可完全替代传统动物源胰酶；反应终止仅需直接稀释即可，无需胎牛血清等抑制剂中和，适配各类细胞常规传代与解离实验。

保存条件: 

4℃保存（两年有效）

产品配方：

产品使用：

注：以下操作适用于多数细胞，具体培养参数、消化浓度及作用条件，需根据不同细胞系特性优化调整。

1.     胰酶消化：

1)     待细胞汇合度至80%左右即可传代，避免细胞过密引发分化。吸除旧培养基，加入适量DPBS轻柔冲洗细胞一次。

2)     按培养容器规格加入重组胰酶（含EDTA）（T25培养瓶推荐用量1 mL），置于37℃、5% CO₂培养箱消化3～5 min；可轻拍瓶壁促进细胞脱落，消化时长依据细胞类型灵活调整。

3)     显微镜下观察，当大部分细胞皱缩变圆、开始脱落时，加入5–10 mL大豆胰酶抑制剂终止消化，混匀后1000 rpm离心3～5 min。

2.     胰酶终止可选方案：

1)     加入大豆胰酶抑制剂（Cat. NBCM3553）中和终止；

2)     加入2倍体积PBS/DPBS充分吹打混匀，离心弃上清；

3)     直接加入完全培养基终止消化。

注意事项：

1.     为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

本产品仅用于生命科学研究，不得用于医学诊断及其他用途！

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