磁珠法全血基因组DNA提取试剂盒（预分装）

产品介绍 

磁珠法全血基因DNA提取试剂盒采用去污剂充分裂解细胞释放基因，再通过醇介导将基因结合于纳米磁珠表面，经洗涤液洗去蛋白等杂质，最 后在低盐条件下洗脱得到高纯的基因组DNA。使用本试剂盒纯化所得的DNA可用于PCR、载体构建、核酸杂交、二代测序等下游实验。

注意事项 

1 使用前检查各组分是否出现沉淀。若有，请轻轻摇晃混合均匀，或37℃水浴重新溶解。 

2 蛋白酶 K -20℃保存，有效期为一年，2-8℃可稳定保存6个月。

使用流程

样本预处理

依次向离心管中加入 200μl裂解液BL、10 μl 蛋白酶K和 200 μl全血（新鲜血液），涡旋混匀，65℃孵育 5-20 min，期间混匀若干次，若样品中 含 RNA，可选择性加 RNase 处理。

自动化法提取- MagET™ Smart 16

1 取出MagET™ 全血DNA预分装试剂板，颠倒混匀数次使磁珠重悬，轻甩MagET™ 全血DNA预分装试剂板使试剂及磁珠集中到孔板底 部。

注：使用前小心撕去铝箔封口膜，避免 MagET™ 全血DNA预分装试剂板剧烈振动，防止液体溅出。 

2 在 MagET™ 全血DNA预分装试剂板的第 2，8 列中加入 3.1 中预处理后的约 410μl裂解物，将MagET™ 全血DNA预分装试剂板置于 MagET™ Smart 16 底座上。

注：请在 1 h 内上机运行程序。 

3 将 MagET™ 8孔磁棒套插入 MagET™ Smart 16 的磁棒套架卡槽内。 

4 选择程序并运行，自动化程序结束后，取下 MagET™ 8孔磁棒套丢弃，取出 MagET™ 全血DNA预分装试剂板，从MagET™ 全血DNA预 分装试剂板的第 6，12 列吸取出洗脱产物，即得全血基因组 DNA 产物。如不能及时进行下游试验，DNA 样本可短期保存于 -20℃。

‍‍表1.MagETTM Smart 16 程序设定