磁珠法琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒（预分装）

产品介绍 

本试剂盒采用高效、专一结合DNA的硅基磁珠和独特的缓冲液系统，从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段，同时除去蛋白质、其他有机化合 物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质，回收100 bp-10 kb DNA片段，回收率高达80%。回收的DNA 片段可直接用于酶切、连接、PCR 扩增、二 代测序、文库筛选、连接和转化等下游生物实验。

注意事项 

1 使用前检查各组分是否出现沉淀。若有，请轻轻摇晃混合均匀，或37℃水浴重新溶解。

2 电泳时使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果。 

3 如下一步实验要求较高，则尽量使用TAE电泳缓冲液。

4 切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对DNA造成损伤。

使用流程

样品预处理

将单一的目的 DNA 条带从琼脂糖凝胶中切下，尽量切除多余部分，放入干净的离心管中，称重。胶浓度为1%时，重量≤300μg，胶块浓度为 3%时，重量≤100μg。

自动化法提取 - MagET™ Smart 16

1 取出MagET™ DNA回收预分装试剂板，颠倒混匀数次使磁珠重悬，轻甩MagET™ DNA回收预分装试剂板使试剂及磁珠均集中到试剂 板底部。

注：使用前小心撕去铝箔封口膜，避免MagET™ DNA回收预分装试剂板振动，防止液体溅出。

2 在MagET™ DNA回收预分装试剂板的第2，8 列中加入 切下的琼脂糖凝胶块，将MagET™ DNA回收预分装试剂板置于 MagET™ Smart 16的底座上。

注：请在加样后 1 h 内上机运行程序。 

3 将MagET™ 8孔磁棒套插入 MagET™ Smart 16 磁棒套架卡槽内。

4 选择程序并运行，自动化程序结束后，取下MagET™ 8孔磁棒套丢弃，拿出MagET™ DNA回收预分装试剂板，使用移液器从MagET™ DNA回收预分装试剂板的第6,12列吸取出样品，即得回收的 DNA 产物。如不能及时进行下游试验，DNA 样本可短期保存于 -20℃。

表1.MagETTM Smart 16 程序设定