<BK0017> ACE 磁珠法全血基因组DNA提取试剂盒(单条孔)

栏目:核酸提取纯化
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磁珠法全血基因DNA提取试剂盒采用去污剂充分裂解细胞释放基因,再通过醇介导将基因结合于纳米磁珠表面,经洗涤液洗去蛋白等杂质,最后在低盐条件下洗脱得到高纯的基因组DNA。使用本试剂盒纯化所得的DNA可用于PCR、载体构建、核酸杂交、二代测序等下游实验。


磁珠法全血基因组DNA提取试剂盒(单条孔)

产品线

产品目录名称

规格

货号

目录价

核酸提取纯化

磁珠法全血基因组DNA提取试剂盒(单条孔)

48 T

BK0017-01

380


产品介绍 

磁珠法全血基因DNA提取试剂盒采用去污剂充分裂解细胞释放基因,再通过醇介导将基因结合于纳米磁珠表面,经洗涤液洗去蛋白等杂质,最 后在低盐条件下洗脱得到高纯的基因组DNA。使用本试剂盒纯化所得的DNA可用于PCR、载体构建、核酸杂交、二代测序等下游实验。

试剂名称

48 T

裂解液BL

11 ml

蛋白酶K

500 μl

MagET™ 全血DNA预分装试剂条

16*3

洗脱液

5 ml

MagET™ 洗脱管

48

MagET™ 4孔磁棒套

2*6


注意事项

1 使用前检查各组分是否出现沉淀。若有,请轻轻摇晃混合均匀,或37℃水浴重新溶解。 

2 蛋白酶K -20℃保存,有效期为一年,2-8℃可稳定保存6个月。


使用流程

样品预处理 

依次向离心管中加入 200μl裂解液BL、10 μl蛋白酶K和 200 μl全血(新鲜血液),涡旋混匀,65℃孵育 5-20 min,期间混匀若干次,若样品中 含 RNA,可选择性加 RNase 处理。 

自动化法提取 - MagET™ Smart 8 

1 取出 MagET™ 全血DNA预分装试剂条,颠倒混匀数次使磁珠重悬,轻甩MagET™ 全血DNA预分装试剂条使试剂及磁珠集中到试剂条 底部。

注:使用前小心撕去铝箔封口膜,避免MagET™ 全血DNA预分装试剂条剧烈振动,防止液体溅出。

2 在MagET™ 全血DNA预分装试剂条的第 2 孔中加入 预处理后的约 410μl裂解物,将MagET™ 全血DNA预分装试剂条置于 MagET™Smart 8 的试剂盒支架上。

注:请在加样后1 h 内上机运行程序。 

3 用移液器准确吸取 100 μl洗脱液,加入到 MagET™ 洗脱管中,将 MagET™ 洗脱管安装于 MagET™ Smart 8 的试剂盒支架上,将试剂盒 支架安装于 MagET™ Smart 8设备底座上。 

4 将 MagET™ 4孔磁棒套插入 MagET™Smart 8 的磁棒套架卡槽内。 

5 选择程序并运行,自动化程序结束后,取下 MagET™ 4孔磁棒套丢弃,拿出试剂盒支架,取下 MagET™ 洗脱管,盖上管盖,即得全血基因 组DNA 产物。如不能及时进行下游试验,全血基因组 DNA 样本可短期保存于 -20℃。

表1. MagET™ Smart 8 程序设定

流程

工作孔位

名称

时长

幅度

频率

磁吸时间

转移等待

温度

1

1

取磁珠

1min

最大

最快

60s

0

-

2

2

结合

5min

较大

较快

90s

0

30°C

3

3

洗杂

1min

较大

较快

60s

0

-

4

4

洗杂

1min

较大

较快

60s

0

-

5

5

洗杂

1min

较大

较快

60s

120s

-

6

6

洗脱

5min

较大

较快

90s

0

-

7

1

弃磁珠

1min

最大

最快

0

0

-