TS-PAGE蛋白电泳预制胶，8%浓度12孔（1mm）

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产品简介：

本产品为聚丙烯酰胺电泳凝胶，用于蛋白质分离，单片胶为10孔、12孔或15孔，10孔胶每孔最大上样量为70μL，推荐上样量35μL以下；12 孔胶每孔最大上样量为50μL，推荐上样量25μL以下；15孔胶每孔最大上样量为30μL，推荐上样量15μL以下；

采用全自动凝胶灌注技术，产品的重复性好，质量稳定。独特的凝胶缓冲配方使蛋白电泳条带更为清晰锐利，更加均匀，分辨率更高；

配套缓冲液为中性缓冲液，可以提高凝胶稳定性和避免蛋白在电泳过程中的再修饰。

凝胶选择：

保存条件: 

4℃（一年有效）

产品使用：

1. 缓冲液准备：取出一包MOPS SDS Running Buffer 溶解于1 L去离子水中。  

2. 将预制胶从包装袋中取出，并撕去胶板底部的金色胶条。按左右中的顺序，分别将梳子的左侧，右侧和中间部分，少许向上提起，使梳齿与凝胶轻微分离。最后将梳子从胶板中平稳地平行推出，推出梳子时，尽量避免孔道内有残留液体。

3. Bio-Rad、WIX 等品牌硅胶密封条凸起的电泳槽的使用注意事项 : 将电泳槽内框架的绿色硅胶密封条取出， 然后将其平坦的一面朝外并重新插回内框架的凹槽中。

4. 装胶，将胶板安装到凝胶电泳装置中。

5. 向电泳槽的内槽中倒入足够的MOPS-SDS Running Buffer，使其覆盖上样孔 5-7 mm，在外槽中加入相同的电泳缓冲液以确保适当的冷却。为了获得最好的效果，外槽的缓冲液需要比内槽的位置稍低，不可漫过胶板。使用注射器或其他工具吸取适量1×的电泳缓冲液，将上样孔轻轻冲洗干净，去除气泡和残留的储存缓冲液。将蛋白质样品上样、电泳。推荐电压为160 V，最高不超过180 V。

（注意：Tris-Glycine 电泳缓冲液与FuturePAGETM蛋白预制胶的缓冲系统不兼容）。

6. 从胶板中取出凝胶。

a、电泳结束后，从电泳槽中将胶板取出。

b、将合适的撬具小心插入胶板之间的空隙中，慢慢撬动胶板上、中、下三个位置，直至胶板两侧完全分开。

c、胶板打开之后，凝胶可能粘在任意一侧，将有凝胶的胶板有胶一侧浸入水中，贴着水面，胶板倾斜轻轻提起，凝胶掉入水中后，将凝胶从水中取出 进行后续实验。

注意事项：

1.      本产品应使用MOPS SDS Running Buffer（货号：NBJ0004）（含SDS）电泳缓冲液进行蛋白分离。

2.      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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