<NBS7661> Fura Red, AM, Cell Permeant 钙离子荧光探针

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Fura Red是一种可见光激发的Fura-2类似物,提供独特的可能性使其与单波长激发、绿色荧光的钙离子探针(比如:Fluo-8)联合使用时,通过显微光度术、成像或流式细胞术来比率法测定单细胞内的Ca2+水平。Fura Red, AM是Fura Red的一种乙酰甲酯衍生物,具有细胞膜渗透性,只需简单培养,即可轻易进入细胞。一旦进入细胞内,即被其内酯酶剪切生成不具膜渗透性的Fura Red,从而滞留在胞内以发挥相应生理功能。Fura Red, AM能够与Fluo-3 AM、Fluo-4 AM、Fluo-8 AM等同时加载进入细胞。两种钙离子探针结合使用的优势在于能用更长的激发波长。这比传统的紫外或近紫外激发的比率型探针对细胞造成更小的伤害,由于可见光波长对细胞的光毒性更小。Fura Red显著的斯托克斯位移使其能与荧光素或荧光素样的染料(使用单一激发波长)进行多色荧光检测。比如,研究者想同时测定单核细胞和粒细胞的钙流和氧化爆发,通过同时分析Fura Red和罗丹名123(二氢罗丹名123的氧化产物)的荧光值来满足目的。Fura Red也能与转染细胞内的蓝色荧光蛋白结合使用。

 钙离子荧光探针

Fura Red, AM, Cell Permeant

 

产品编号

产品名称

包装规格

价格

NBS7661-100μg

钙离子荧光探针 Fura Red, AM, Cell Permeant 

2x50μg

1228

NBS7661-500μg

钙离子荧光探针 Fura Red, AM, Cell Permeant 

10x50μg

5353


【务必注意】:初次使用离子探针的用户,强烈建议配合:Pluronic F-127, Cell Culture Tested 细胞培养级(NBS2009-1g)一起使用,以提高探针的水溶性和胞内加载性。 


产品简介:

Fura Red是一种可见光激发的Fura-2类似物,提供独特的可能性使其与单波长激发、绿色荧光的钙离子探针(比如:Fluo-8)联合使用时,通过显微光度术、成像或流式细胞术来比率法测定单细胞内的Ca2+水平。Fura Red, AM是Fura Red的一种乙酰甲酯衍生物,具有细胞膜渗透性,只需简单培养,即可轻易进入细胞。一旦进入细胞内,即被其内酯酶剪切生成不具膜渗透性的Fura Red,从而滞留在胞内以发挥相应生理功能。Fura Red, AM能够与Fluo-3 AM、Fluo-4 AM、Fluo-8 AM等同时加载进入细胞。两种钙离子探针结合使用的优势在于能用更长的激发波长。这比传统的紫外或近紫外激发的比率型探针对细胞造成更小的伤害,由于可见光波长对细胞的光毒性更小。Fura Red显著的斯托克斯位移使其能与荧光素或荧光素样的染料(使用单一激发波长)进行多色荧光检测。比如,研究者想同时测定单核细胞和粒细胞的钙流和氧化爆发,通过同时分析Fura Red和罗丹名123(二氢罗丹名123的氧化产物)的荧光值来满足目的。Fura Red也能与转染细胞内的蓝色荧光蛋白结合使用。


产品特性:

1)CAS NO:149732-62-7

2)化学名:Glycine, N-[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]-N-[5-[2-[2-[bis[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl] amino]-5-methylphenoxy]ethoxy]-2-[(5-oxo-2-thioxo-4-imidazolidinylidene)methyl]-6-benzofuranyl]-, (acetyloxy)methyl ester

3)同义名:Fura Red, Acetoxymethyl Ester;

4)分子式:C47H52N4O24S

5)分子量:1088.99

6)纯度:≥95% (HPLC)

7)最大激发/发射波长:471/652 nm(Ca2+-free),436/630 nm(Ca2+-bound)

8)溶解性:溶于DMSO(5mM)

9)化学结构图:

保存条件: 

-20℃干燥避光保存,有效期至少1年。 

 

产品使用:

A, 试剂准备

1) 配制Pluronic F-127母液: 称取100mg Pluronic F-127粉末(货号:NBS2009-1g)中加入500μl DMSO,配制成20%(w/v) DMSO母液。溶解过程需要在40-50℃加热20-30min。溶液室温保存,不用冷藏。如有结晶析出,可以重新加热后溶解,不影响使用。

2) HHBS Buffer (1X Hank’s Balanced Salt Solution with 20mM HEPES buffer, pH 7.3) 或者其他生理缓冲液

B,操作步骤

1) 用无水DMSO溶解Fura Red, AM配制成2-5mM的储存液,或将已配好的Fura Red, AM储存液取出于室温回温。(如:若配制成4mM的母液,需向50µg Fura Red, AM中加入11.5µl 无水DMSO)。准备Fura Red, AM工作液之前,有时需要往Fura Red, AM储存液中加入适量的20% Pluronic F-127溶液,以增强AM探针的水溶性。

2) 用HHBS或其他生理缓冲液将 Fura Red, AM+DMSO储存液稀释到1-20µM的工作液。

3)【可选】如果细胞内(比如CHO细胞)含有机阴离子转运体,丙磺舒(Probenecid,1-2.5mM)或磺吡酮(Sulfinpyrazone, 0.1-0.25mM)可能需要加入细胞培养基内,以降低去酯化探针的泄露水平。

4) 将准备好的Fura Red, AM染色工作液加入细胞,加入量以覆盖细胞为准。室温或37℃孵育20-120min。

5) 吸掉染色工作液,并用HHBS或其他生理缓冲液(如有必要,使用含转运体抑制剂如1mM 丙磺舒的缓冲液)清洗细胞1~2次,以去除残留探针。

6) 37℃再孵育30min以保证细胞内AM的完全去酯化。

7) 用合适的激发/发射波长来检测荧光。

 

注意事项:

1.      荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

2.      乙酰氧基甲基酯(AM)易吸潮,冰箱取出后请在干燥的环境放至室温后再开封。由于试剂微量,开封前请将其短暂离心,以保证粉末落入管底。

3.      Fura Red, AM在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可在20-25℃温育片刻至全部融解后使用。

4.      Fura Red, AM第一次使用,建议储存液现配现用,分装成单次用量,严格做到≤-20℃密封干燥冻存,以防止受潮。为了保证良好的实验效果,尽量在短时间内使用。

5.      为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

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50μg

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