人源氧化低密度脂蛋白

Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density Lipoprotein)

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产品简介：

低密度脂蛋白（LDL）是血浆中五种主要脂蛋白之一，由极低密度脂蛋白（VLDL）经脂蛋白脂肪酶（LPL）水解部分甘油三酯后转化而来，是体内主要的胆固醇及胆固醇酯转运载体，约占血浆脂蛋白总量的一半以上。LDL通过受体介导的内吞作用被肝脏和外周组织摄取，广泛应用于心血管病理机制研究、脂质代谢研究以及疾病标志物探索。

氧化的LDL（Oxidized LDL, Ox-LDL）是修饰LDL的重要类型之一，其他还包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羟基壬烯酸（4-HNE）化学修饰的LDL（统称衍化LDL）。两者均可被清道夫受体识别并诱导泡沫细胞形成，但在细胞生理效应上存在显著差异：

1. 细胞毒性：Ox-LDL可诱发细胞毒作用，干扰花生四烯酸代谢并抑制胆固醇酯化，而衍化LDL无此效应；

2. 抗氧化物质消耗：Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化剂，导致维生素E含量下降，MDA-LDL则无此现象；

3. 修饰机制：Ox-LDL涉及脂质过氧化，多不饱和脂肪酸（PUFAs）被氧化；MDA-LDL则直接与ApoB-100形成希夫碱，脂质过氧化程度轻微；

4. ApoB变化：轻度氧化时ApoB降解，高度氧化时可再聚合；MDA-LDL修饰中ApoB无降解或聚合；

5. 荧光特性：Ox-LDL荧光峰波长430 nm，MDA-LDL为460 nm。

LDL氧化方式多样，包括：①细胞介导的生物氧化（内皮细胞、巨噬细胞、单核细胞）；②过渡金属离子（Ca²⁺、Fe²⁺）催化；③物理或酶促氧化（紫外线、过氧化物酶）。

本产品提取自健康成人血清，经超速离心纯化，琼脂糖凝胶电泳纯度>98%。采用Cu₂SO₄氧化12小时后以EDTA终止反应，氧化LDL电泳迁移速率为天然LDL的2倍。保存溶液为无菌1×PBS（pH 7.4），无EDTA残留，可直接用于细胞实验。

产品特性：

1. 纯度：＞98%
2. 浓度：2 mg/ml
3. 外观：乳状液体
4. 内毒素：＜0.5 EU/mg protein
5. 氧化程度：TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）
   起始LDL：0.1-0.5 nmol MDA/mg蛋白，Ox-LDL：18-26 nmol MDA/mg蛋白

保存条件: 

4℃保存（6周有效）。避免强光直射，不可冻存！

注意事项：

1.     脂蛋白在4℃保存一周可能出现微量沉淀，属于正常现象，可1000 g离心3 min取上清正常使用。

2.     为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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本产品仅用于生命科学研究，不得用于医学诊断及其他用途！

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