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Exonuclease l (E.coli) 是单链特异性核酸外切酶，沿 3'-5' 方向降解单链 DNA，释放 5'-脱氧核糖核苷酸。本产品是把 Exo I 基因 (E.coli) 在大肠杆菌中进行重组表达后，经多次纯化分离而得到的。 -
AbTaq DNA Polymerase 是使用单克隆抗体修饰的热启动 Taq DNA Polymerase。在 55℃以下抗体可以有效封闭 DNA 聚合酶活性， 高温下发生不可逆解离，使聚合酶恢复活性，从而有效避免低温下的非特异性扩增。本品主要用于荧光定量 PCR，尤其是 Taqman 探针法。
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Taq-HS DNA polymerase是使用小分子化合物修饰的热启动Taq DNA Polymerase。在 60℃以下化合物可以有效封闭 DNA 聚合酶活性，高温下发生不可逆解离，使聚合酶恢复活性，从而有效避免低温下的非特异性扩增。本品主要用于荧光定量PCR，尤其是 Taqman 探针法。
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Taq DNA Polymerase为来源于嗜热菌Thermus aquaticus，经大肠杆菌重组表达纯化获得的耐热性DNA聚合酶，分子量为 94 kDa，与天然Taq DNA 聚合酶具有相同的功能。该酶具有 5'→ 3' 聚合酶活性和 5'→3' 外切酶活性，但无3'→ 5'外切酶活性。PCR 产物的3' 端带有突出的 A 碱基，可克隆至 T 载体。
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Pyrophosphatase, Inorganic (Yeast)是利用大肠杆菌重组表达的酵母来源无机焦磷酸酶，可催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐：P₂O₇⁴⁻ + H₂O → 2 HPO₄²⁻。本品应用于核酸合成反应中，可水解随着反应生成的无机焦磷酸盐，避免其对反应的抑制，促使反应平衡向产物生成方向平移，可用于在DNA扩增或体外转录反应中提高核酸产量。本品在16~37℃均有活性。
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Poly(A) Polymerase是一种来源于大肠杆菌的聚合酶，也称E.coli PAP、PAP酶、Poly(A)加尾酶或PolyA加尾酶，经大肠杆菌重组表达后纯化获得。Poly(A) Polymerase不依赖于模板，催化ATP转化为AMP并添加至单链RNA的3'端，形成多聚腺苷尾。Poly(A) Polymerase无法以DNA为底物，且不推荐使用双链RNA或过短的寡核苷酸（＜20 nt）为底物。Poly(A) Polymerase催化的Poly(A)加尾反应只能使用ATP，而不能使用ADP或dATP。使用CTP和UTP时，其掺入量不足使用ATP的5%；使用GTP时，完全不能添加到RNA的3'末端。
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T7 High Yield RNA Synthesis Kit 是一种使用 T7 RNA 聚合酶，以带有 T7 启动子的 DNA 为模板，通过体外转录大量合成RNA的试剂盒,适用于长链和短链转录本。本品提供的T7 Enzyme Mix中已经预混了RNase抑制剂与无机焦磷酸酶，而 DNase l,RNase-free 用于转录反应结束后清除模板DNA。使用本品以1 μg 线性化双链 DNA 模板可以转录获得至少150 μg以上的 RNA。通过转录合成的 RNA可用于多种下游应用如体外翻译、RNA结构和功能研究、RNase 保护、探针杂交、RNA干扰等。 -
本产品是经基因工程改造的热稳定T7 RNA聚合酶，对噬菌体T7启动子序列具有高度特异性，跟野生型噬菌体 T7 RNA 聚合酶相比，它可在更高的温度下进行反应。High T7 RNA Polymerase可在 37~52℃条件下进行高效的体外转录。
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本产品是大肠杆菌重组表达来源的噬菌体T7 RNA聚合酶，是一种依赖DNA的RNA聚合酶，对噬菌体T7启动子序列具有高度特异性。T7 RNA聚合酶以含有T7启动子序列的双链DNA为模板，以NTP为底物，合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。
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本产品是大肠杆菌重组表达来源的噬菌体T7 RNA聚合酶，是一种依赖DNA的RNA聚合酶，对噬菌体T7启动子序列具有高度特异性。T7 RNA聚合酶以含有T7启动子序列的双链DNA为模板，以NTP为底物，合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。
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