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ZnAF-2 DA是锌离子荧光探针ZnAF-2（货号：NBS5948）的膜可渗透衍生物，一旦进入胞内，被细胞质内的酯酶水解生成ZnAF-2F，从而保留在胞内。ZnAF-2 DA适用于活细胞或组织（比如：海马薄片）的生物成像分析。ZnAF-2具有连接在TPEN类似物上的荧光素结构，在缓冲液中高度特异性结合Zn2+。高亲和力从而能用于检测低浓度Zn2+（解离常数：2.7nM）。低荧光背景从而能高灵敏度测定活样本内Zn2+。ZnAF-2与Zn2+结合后发绿色荧光（Ex/Em=492/515nm）。 -
ZnAF-2具有连接在TPEN类似物上的荧光素结构，在缓冲液中高度特异性结合Zn2+。高亲和力从而能用于检测低浓度Zn2+（Kd=2.7nM）。与Ca2+，Mg2+，Na+或K+的亲和力很弱。低荧光背景，按照化学计量比（1：1）与Zn2+结合后有，荧光强度提高约51倍。ZnAF-2与Zn2+结合后发绿色荧光（Ex/Em=492/515nm）。 -
ZnAF-2F DA是锌离子荧光探针ZnAF-2F（货号：NBS5946）的膜可渗透衍生物，一旦进入胞内，被细胞质内的酯酶水解生成ZnAF-2F，从而保留在胞内。ZnAF-2F在生理条件（pH 7.4）的光量子产率非常低（=0.006），一旦与Zn2+结合后，荧光强度快速提高高达60倍。表观解离常数（Kd）位于纳摩尔（nM）区间，足够灵敏检测生理用途下的Zn2+。在中性和弱酸环境下，ZnAF-2F能发射稳定荧光。ZnAF-2F DA可用来测定培养细胞和海马薄片的胞内Zn2+变化。 -
ZnAF-2F是新一代的锌离子荧光探针，在生理条件（pH 7.4）的光量子产率非常低（=0.006），一旦与Zn2+结合后，荧光强度快速提高高达60倍。表观解离常数（Kd）位于纳摩尔（nM）区间，足够灵敏检测生理用途下的Zn2+。在中性和弱酸环境下，ZnAF-2F能发射稳定荧光。 -
Zinquin Free Acid（CAS NO. 151606-29-0）是一种锌离子（Zn2+）特异性的荧光探针，按照1：1或2：1比例（Kd分别为370 ± 60 nM和850 ± 160 nM）形成zinquin-Zn2+复合物。胞内锌动员是细胞凋亡的早期指示事件。作为一种锌离子（Zn2+）探针，zinquin经紫外激发并在蓝色光谱范围内发荧光（激发波长368nm，发射波长490nm）。 -
锌（Zinc, Zn）是体内第二丰富的过渡金属，是非常必要的催化、结构和调控离子。锌离子（Zn2+）参与稳态、免疫反应、氧化应激、凋亡和衰老等生理过程。锌被指出能用作突触前神经元的一种保守型神经递质，以及用作一种跨膜信号贯穿突触前神经元。异常的锌代谢与许多神经性疾病有关联，包括阿尔茨海默病，帕金森病和癫痫（epilepsy）。荧光成像被证明是最佳的体内锌离子监测技术。 -
锌（Zinc, Zn）是体内第二丰富的过渡金属，是非常必要的催化、结构和调控离子。锌离子（Zn2+）参与稳态、免疫反应、氧化应激、凋亡和衰老等生理过程。锌被指出能用作突触前神经元的一种保守型神经递质，以及用作一种跨膜信号贯穿突触前神经元。异常的锌代谢与许多神经性疾病有关联，包括阿尔茨海默病，帕金森病和癫痫（epilepsy）。荧光成像被证明是最佳的体内锌离子监测技术。 -
亚硝基谷胱甘肽（S-Nitrosoglutathione，GSNO），一种氨基酸一氧化氮供体，在生理条件下能即刻释放一氧化氮（NO）。研究表明GSNO能选择性抑制血小板活化和呈现心肌保护效应。还能抑制NF-κB活化、内皮细胞增殖和组织蛋白酶B（半胱氨酸蛋白酶）。低浓度GSNO（< 0.6 mM）通过诱导T细胞凋亡发挥作用，同时更高浓度GSNO（1-2 mM）保护T细胞免受凋亡诱导。 -
硝普钠二水合物（Sodium Nitroprusside Dihydrate, SNP Dihydrate），是一种一氧化氮供体和有效的血管扩张剂，据报道能够降低脂质过氧化诱导的膜损伤，而且能通过一氧化氮的血管活化来发挥血管舒张活性。SNP能用于铵定量分析以及含胱氨酸多肽的色谱检测。能促进维持冻融后精子活力和运动高达6小时，归因于SNP降低了脂质过氧化对精子膜成分造成的损伤。 -
一氧化氮（Nitric Oxide, NO）是一种活性基，在许多关键生理功能中发挥重要作用。一氧化氮，一氧化氮合酶（NOS）催化精氨酸的氧化产物，参与宿主防御和发育、调节蛋白活化、以及与功能生物分子之间的直接共价相互作用。一氧化氮生成后迅速代谢生成亚硝酸盐（Nitrite）和硝酸盐（Nitrate），两种首要的、稳定的和非挥发性的裂解产物，通过对这两种产物的测定能间接反映样本内的一氧化氮水平。
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