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3,3'-二氨基联苯胺四盐酸盐（3,3'-Diaminobenzidine Tetrahydrochloride, DAB）是3,3'-二氨基联苯胺的水溶性制备物，是一种常用的组织学染料，用于过氧化物酶活性检测。在过氧化氢存在的情况下，DAB与过氧化物酶反应生成肉眼可见的不溶性产物，可用于免疫组织化学和免疫印迹染色。 -
本品为小鼠 Fc 受体阻断剂（Fc Receptor Blocking Solution, Mouse），即 Rat anti-mouse CD16/CD32 antibody，亲和纯化制备，特异性识别 CD16/CD32 的共同表位，特别开发用于阻断 IgG 非特异性结合到 Fc 受体。 -
本试剂盒是用于提取血液、革兰氏阴性细菌、培养细胞及植物组织（植物幼嫩的叶、茎、根等）、动物组织（Blood/Gram-negative Bacteria/Cultured Cells/Plant Tissue/Animal Tissue）等基因组DNA的广谱型小量纯化试剂盒。试剂盒采用了特别的细胞裂解系统，由细胞裂解液裂解细胞释放基因组DNA，再结合DNA制备膜技术纯化基因组DNA。本试剂盒具有高效、快速、方便之特点，组织细胞裂解后，提取操作仅需20分钟便可完成。使用本试剂盒可从50～100 μl的哺乳动物全血（含抗凝剂）、1～10 μl的有核红细胞全血（含抗凝剂）、1.0～5.0E+09的革兰氏阴性细菌、1.0E+05～1.0E+07的培养细胞、2～25 mg的动物组织、10～25 mg深加工品或25～100 mg幼嫩植物组织中纯化得到多至数十微克的高纯度基因组DNA，提取得到的基因组DNA可用于PCR反应、Southern杂交以及RAPD、AFLP、RFLP等多种分子生物学实验。
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本试剂盒是用于提取培养细胞及动物组织、植物组织 (植物幼嫩的叶、茎等) (Cultured cells/Animal Tissue/Plant Tissue) 等RNA的广谱型小量纯化试剂盒。试剂盒采用了特别的细胞裂解系统，无需苯酚氯仿抽提等步骤，简单快捷。组织或细胞通过匀浆裂解或液氮研磨后在裂解液中释放核酸，裂解液分别经过gDNA Eraser Spin Column (去除基因组DNA) 以及RNA Spin Column (结合RNA) ，从而达到提取高质量RNA的目的。 本试剂盒具有高效、快速、方便之特点，组织或细胞裂解后，提取操作仅需20分钟便可完成。利用该试剂盒提取的RNA纯度高，很少含蛋白质及基因组DNA污染。使用本试剂盒可从1.0E+05～1.0E+07培养细胞、5～40 mg动物组织或50～100 mg植物组织中纯化得到多至数十微克的高纯度RNA。提取得到的RNA可以直接用于Northern杂交、斑点杂交、mRNA纯化、体外翻译、RNA分解酶的保护分析、RT-PCR、Real Time RT-PCR、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。 利用本试剂盒中的gDNA Eraser Spin Column (去除基因组DNA) 可以进行简单的基因组DNA提取。提取的DNA可以用于PCR反应等分子生物学实验。
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PrimeSTAR Max DNA Polymerase不仅具有PrimeSTAR HS DNA Polymerase的高扩增效率、高灵敏度和高特异性功能，还具有延伸速度快、保真性能高的PCR用DNA聚合酶。制品本身具有的高退火效率和特别开发的延伸因子使引物的退火时间和延伸时间大幅缩短，实现了PCR反应的高速化。同时，针对由于核酸含量较高而难以扩增的反应体系，也只需正常设定延伸时间即可进行扩增，大大简化了操作过程。本制品是添加了在常温下能够抑制DNA Polymerase活性和3’→5’exonuclease活性的抗体的Hot Start型DNA聚合酶。同时反应各组分已经配制成预混型的2X Premix，在常温下可以快速配置反应液。
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本制品可以从动物组织、植物材料、各种微生物、培养细胞等中提取Total RNA。样品在RNAiso Plus中能够充分被裂解，在加入氯仿离心后，溶液会形成上清层、中间层和有机层 (鲜红色下层，含有蛋白质、多糖、脂肪酸、细胞碎片和少量DNA)，RNA分布在上清层中，收集上清层，注意不要收集中间层，经异丙醇沉淀便可以回收得到Total RNA。使用RNAiso Plus，Total RNA的提取过程可在1小时内完成。 提取的Total RNA纯度高，很少含蛋白质及基因组DNA，可以直接用于Northern杂交、mRNA纯化、体外翻译、RT-PCR*等各种分子生物学实验。
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本制品是采用TB Green嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。制品中含有Real Time PCR反应的最适浓度TB Green，是一种2X 浓度的Premix Type试剂，进行实验时，PCR反应液的配制十分方便简单。制品中使用了抗Taq抗体的Hot Start法用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq® HS，与Real Time PCR用适合Buffer组合，可以有效抑制非特异性的PCR扩增，大大提高PCR的扩增效率，可以进行高灵敏度的Real Time PCR扩增反应。 另外，本制品中添加了Tli RNaseH(耐热性RNaseH)，以cDNA作为模板进行PCR反应时，可以很好地抑制由于cDNA中残存mRNA对PCR反应造成的阻害作用。 本制品适合于快速Real Time PCR扩增反应，可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。
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本制品是采用TB Green嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。制品中含有Real Time PCR反应的最适浓度TB Green，是一种2×浓度的Premix Type试剂，进行实验时，PCR反应液的配制十分方便简单。 本制品中还添加了Tli RNaseH(耐热性RNaseH)，以cDNA作为模板进行PCR反应时，可以很好地抑制地由于cDNA中残存mRNA对PCR反应造成的阻害作用。 本制品Buffer经过改良，使反应特异性比TB Green Premix Ex Taq(Tli RNaseH Plus)（Code No.RR420A）更高。能抑制非特异性反应，可以在宽广的范围内进行更加准确的定量。本Buffer和Hot Start法用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq HS组合使用，可以进行重复性好、可信度高的Real Time PCR解析。
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为了准确地进行基因表达量分析，必须满足只有cDNA作为模板检出的先决条件，但Total RNA中常常混有基因组DNA，并可以直接作为PCR反应的模板进行扩增，因此会造成解析结果不准确。为了避免这种情况发生，通常将检测用引物设计在内含子前后的外显子上，使基因组DNA得不到扩增。但是，此方法不适合具有单个外显子的基因或两个外显子之间所跨的内含子过小的基因，同时当基因组上有伪基因存在时、或设计引物对基因组有非特异性扩增时、以及基因信息没被完全解析的生物种等也同样不适合于本方法。在这种情况下，我们常常需要对Total RNA样品进行DNase I处理，以除去残存的基因组DNA。而DNase I处理通常要进行复杂的纯化操作，同时会造成RNA的降解和损失。 PrimeScript RT reagent Kit with gDNA Eraser是可以除去基因组DNA进行Real Time RT-PCR反应的专用反转录试剂。Kit中使用了具有较强DNA分解活性的gDNA Eraser，通过42℃，2 min即可除去基因组DNA。同时由于反转录试剂中含有抑制DNA分解酶活性的组分，经过gDNA Eraser处理后的样品可以直接进行15 min的反转录反应合成cDNA，因此，20 min内即可迅速完成从基因组DNA去除到cDNA合成的全过程。
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本制品是Real Time RT-PCR用的理想反转录反应试剂。使用具有较强延伸能力的PrimeScript RTase可以在较短时间内高效合成Real Time PCR用cDNA。操作简单，适合进行高通量分析。进行2 Step Real Time RT-PCR反应时，与TB Green Premix Ex Taq II (Tli RNaseH Plus)(Code No. RR820Q/A/B)*、TB Green Fast qPCR Mix (Code No. RR430S/A/B)* ， TB Green Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus) (Code No. RR420Q/A/B)* 、 或Probe qPCR Mix (Code No. RR391S/A/B) 试剂配合使用，能进行高性能的基因表达分析。 本制品提供了TB Green分析法和探针分析法各自适合的反应体系，可以根据分析方法选择体系。
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