FuturePAGE™ 蛋白预制胶
产品线 | 产品目录名称 | 规格 | 货号 | 目录价 |
蛋白电泳 | FuturePAGE™ 8% 10 Wells | 10 PCs/Box | ET10008Gel | 150 |
25 PCs/Box | ET10008LGel | 325 | ||
蛋白电泳 | FuturePAGE™ 8% 12 Wells | 10 PCs/Box | ET12008Gel | 150 |
25 PCs/Box | ET12008LGel | 325 | ||
蛋白电泳 | FuturePAGE™ 8% 15 Wells | 10 PCs/Box | ET15008Gel | 150 |
25 PCs/Box | ET15008LGel | 325 | ||
蛋白电泳 | FuturePAGE™10% 10 Wells | 10 PCs/Box | ET10010Gel | 150 |
25 PCs/Box | ET10010LGel | 325 | ||
蛋白电泳 | FuturePAGE™10% 12 Wells | 10 PCs/Box | ET12010Gel | 150 |
25 PCs/Box | ET12010LGel | 325 | ||
蛋白电泳 | FuturePAGE™ 10% 15 Wells | 10 PCs/Box | ET15010Gel | 150 |
25 PCs/Box | ET15010LGel | 325 | ||
蛋白电泳 | FuturePAGE™12% 10 Wells | 10 PCs/Box | ET10012Gel | 150 |
25 PCs/Box | ET10012LGel | 325 | ||
蛋白电泳 | FuturePAGE™12% 12 Wells | 10 PCs/Box | ET12012Gel | 150 |
25 PCs/Box | ET12012LGel | 325 | ||
蛋白电泳 | FuturePAGE™ 12% 15 Wells | 10 PCs/Box | ET15012Gel | 150 |
25 PCs/Box | ET15012LGel | 325 | ||
蛋白电泳 | FuturePAGE™4-12% 10 Wells | 10 PCs/Box | ET10412Gel | 150 |
25 PCs/Box | ET10412LGel | 325 | ||
蛋白电泳 | FuturePAGE™4-12% 12 Wells | 10 PCs/Box | ET12412Gel | 150 |
25 PCs/Box | ET12412LGel | 325 | ||
蛋白电泳 | FuturePAGE™ 4-12% 15 Wells | 10 PCs/Box | ET15412Gel | 150 |
25 PCs/Box | ET15412LGel | 325 | ||
蛋白电泳 | FuturePAGE™4-20% 10 Wells | 10 PCs/Box | ET10420Gel | 150 |
25 PCs/Box | ET10420LGel | 325 | ||
蛋白电泳 | FuturePAGE™4-20% 12 Wells | 10 PCs/Box | ET12420Gel | 150 |
25 PCs/Box | ET12420LGel | 325 | ||
蛋白电泳 | FuturePAGE™ 4-20% 15 Wells | 10 PCs/Box | ET15420Gel | 150 |
25 PCs/Box | ET15420LGel | 325 |
产品介绍
本产品为聚丙烯酰胺电泳凝胶,用于蛋白质分离,单片胶为 10孔、12 孔或 15孔,10孔胶每孔最大上样量为 70μL,推荐上样量 35μL以下; 12孔胶每孔最大上样量为 50μL,推荐上样量 25μL以下;15孔胶每孔 最大上样量为 30μL,推荐上样量 15μL以下;采用全自动凝胶灌注技术,产品的重复性好,质量稳定。独特的凝胶缓 冲配方使蛋白电泳条带更为清晰锐利,更加均匀,分辨率更高;配套缓冲液为中性缓冲液,可以提高凝胶稳定性和避免蛋白在电泳过程中的再修饰。
预制胶使用简介
① 缓冲液准备:取出一包 MOPS-SDS Running Buffer溶解于1L去离子水中。
起,使梳齿与凝胶轻微分离。
② 将预制胶从包装袋中取出,并撕去胶板底部的金色胶条。
③ 按左右中的顺序,分别将梳子的左侧,右侧和中间部分,少许向上提少许向上提起,使梳齿与凝胶轻微分离。
④ 最后按箭头方向将梳子从胶板中平稳地平行推出。
⑤ 推出梳子时,尽量避免孔道内有残留液体。
⑥ Bio-Rad、WIX等品牌硅胶密封条凸起的电泳槽的使用注意事项:将电泳槽内框架的绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新插回内框架的凹槽中。
⑦ 装胶。
⑧ 向电泳槽的内槽中倒入足够的 MOPS-SDS Running Buffer,使其覆盖 上样孔 5-7 mm,在外槽中加入相同的电泳缓冲液以确保适当的冷却。为 了获得最好的效果,外槽的缓冲液需要比内槽的位置稍低,不可漫过胶板。使用注射器或其他工具吸取适量 1×的电泳缓冲液,将上样孔轻轻冲洗干净,去除气泡和残留的储存缓冲液。将蛋白质样品上样、电泳。推荐电压为160V,最高不超过180V。
注意:Tris-Glycine电泳缓冲液与 FuturePAGETM蛋白预制胶的缓冲系统不兼容, 请不要使用。
⑨ 从胶板中取出凝胶。
a 电泳结束后,从电泳槽中将胶板取出。
b 将合适的撬具小心插入胶板之间的空隙中。
c 按照图中所示方法慢慢撬动胶板上、中、下三个位置,直至胶板两侧完全分开。
d 胶板打开之后,凝胶可能粘在任意一侧,将有凝胶的胶板有胶一侧浸入水中,贴着水面,胶板倾斜轻轻提起,凝胶掉入水中后,将凝胶从水中取出进行后续实验。