FuturePAGE™蛋白预制胶4-20%

产品介绍

本产品为聚丙烯酰胺电泳凝胶，用于蛋白质分离，单片胶为 10孔、12 孔或 15孔，10孔胶每孔最大上样量为 70μL，推荐上样量 35μL以下； 12孔胶每孔最大上样量为 50μL，推荐上样量 25μL以下；15孔胶每孔 最大上样量为 30μL，推荐上样量 15μL以下；采用全自动凝胶灌注技术，产品的重复性好，质量稳定。独特的凝胶缓 冲配方使蛋白电泳条带更为清晰锐利，更加均匀，分辨率更高；配套缓冲液为中性缓冲液，可以提高凝胶稳定性和避免蛋白在电泳过程中的再修饰。

预制胶使用简介

① 缓冲液准备：取出一包 MOPS-SDS Running Buffer溶解于1L去离子水中。

起，使梳齿与凝胶轻微分离。

② 将预制胶从包装袋中取出，并撕去胶板底部的金色胶条。

③ 按左右中的顺序，分别将梳子的左侧，右侧和中间部分，少许向上提少许向上提起，使梳齿与凝胶轻微分离。

④ 最后按箭头方向将梳子从胶板中平稳地平行推出。

⑤ 推出梳子时，尽量避免孔道内有残留液体。

⑥ Bio-Rad、WIX等品牌硅胶密封条凸起的电泳槽的使用注意事项:将电泳槽内框架的绿色硅胶密封条取出，然后将其平坦的一面朝外并重新插回内框架的凹槽中。

⑦ 装胶。

⑧ 向电泳槽的内槽中倒入足够的 MOPS-SDS Running Buffer，使其覆盖 上样孔 5-7 mm，在外槽中加入相同的电泳缓冲液以确保适当的冷却。为 了获得最好的效果，外槽的缓冲液需要比内槽的位置稍低，不可漫过胶板。使用注射器或其他工具吸取适量 1×的电泳缓冲液，将上样孔轻轻冲洗干净，去除气泡和残留的储存缓冲液。将蛋白质样品上样、电泳。推荐电压为160V，最高不超过180V。

    注意：Tris-Glycine电泳缓冲液与 FuturePAGETM蛋白预制胶的缓冲系统不兼容， 请不要使用。

⑨ 从胶板中取出凝胶。

a 电泳结束后，从电泳槽中将胶板取出。

b 将合适的撬具小心插入胶板之间的空隙中。

c 按照图中所示方法慢慢撬动胶板上、中、下三个位置，直至胶板两侧完全分开。

d 胶板打开之后，凝胶可能粘在任意一侧，将有凝胶的胶板有胶一侧浸入水中，贴着水面，胶板倾斜轻轻提起，凝胶掉入水中后，将凝胶从水中取出 进行后续实验。