CALNP™ RNA in vivo转染试剂
产品编号 | 产品名称 | 包装规格 | 价格 |
DN004-01 | CALNP™ RNA in vivo转染试剂 | B液 0.1 mL;A液1 mL | 1499元 |
DN004-05 | CALNP™ RNA in vivo转染试剂 | B液 0.5 mL;A液1 mL*5 | 5999元 |
DN004-10 | CALNP™ RNA in vivo转染试剂 | B液 1 mL;A液1.5 mL*7 | 9999元 |
概述:
CALNP™ RNA in vivo体内转染试剂同样是基于多纳特有的CALNP™技术平台开发的体内肝靶向核酸递送试剂,适合静脉注射给药后,快速、高效递送siRNA/miRNA/mRNA至活体动物肝部,进行体内药理、药效以及药代动研力学等究。
产品介绍:
名称 | CALNP™ RNA in vivo |
产品概况 | 1. 超高转染效率 |
可递送分子 | 已验证:siRNA、mRNA 可推广使用:ASO、miRNA、sgRNA |
适用动物类型 | 静脉注射、局部注射 |
给药方式 | 1.0ml CALNP™ mRNA in vitro转染试剂足以在24孔板中进行1000次转染 |
保存温度 | 2-8℃,适当存放至少可保存一年 |
极简的操作流程:
仅需十分钟,配制RNA转染复合液;仅需6-48小时即可进行检测
详实研究数据:
1. 荷瘤小鼠静脉给药递送Cy5-siRNA的组织分布考察
C57BL/6J小鼠,腋下注射5×105/100 μL CT26细胞成瘤,肿瘤体积约300~500 mm3时,单次静脉注射CALNP™ RNA in vivo转染试剂+Cy5-siRNA复合液(1 mg/kg),给药后1 h即可在各脏器观察到大量Cy5荧光信号,其中肝脏荧光最高并达到峰值,后续Cy5荧光信号在给药6 h后持续可见。其它如脾和肿瘤亦有显著荧光分布。

2. C57BL/6J小鼠静脉给药递送siRNA敲低肝脏目标mRNA的研究
CALNP™ RNA in vivo转染试剂与TTR或Factor VII的siRNA形成转染复合液通过小鼠尾静脉注射,给药后24 h可检测到肝脏TTR或FVII的mRNA呈剂量依赖性的敲低作用,而这种剂量相关性与CALNP™ RNAi in vitro体外转染试剂在原代肝细胞中的敲低效应有明显相关性,为体外序列筛选和体内敲低效应提供了参考。

注:原代肝细胞体外转染条件为原代小鼠肝细胞15万/0.5 ml种于24孔板,种板后,按照CALNP™ RNAi in vitro转染试剂说明书加入siRNA转染复合液,转染24h后,mRNA水平检测。
小鼠体内转染条件为6~8周C57BL/6J雌性小鼠,按照CALNP™ RNA in vivo转染试剂说明书尾静脉注入RNA转染复合液,转染24h后,取肝脏测定mRNA水平(n=6)
3. C57BL/6J小鼠静脉给药递送mRNA
CALNP™ RNA in vivo转染试剂与Fluc-mRNA形成转染复合液通过小鼠尾静脉注射,给药后24 h可检测到小鼠肝脏表达Luciferase,给予底物荧光素后可在体和离体检测到荧光素产生的生物发光。

4. C57BL/6J小鼠局部给药递送mRNA(局部肌肉注射和肺部气管给药)
CALNP™ RNA in vivo转染试剂与Fluc-mRNA形成转染复合液局部肌肉注射在小鼠后腿,给药后6 h可检测到小鼠腿部肌肉表达Luciferase,给予底物荧光素后可在体和离体检测到荧光素产生的生物发光。

CALNP™ RNA in vivo转染试剂与Fluc-mRNA形成转染复合液经小鼠气管进行微创注射给药,给药后24 h可检测到小鼠腿部肌肉表达Luciferase,给予底物荧光素后可在体和离体检测到荧光素产生的生物发光。

5. 体内系统给药安全性数据
CALNP™ RNA in vivo转染试剂与Negative Control-siRNA形成转染复合液通过小鼠尾静脉注射,给药后6 h时间点取血检测,相较于空白组,给药组未观察到任何血液生化变化。
